Agennix肺癌药物talactoferrin三期实验失败
2012年8月7日 讯 /生物谷BIOON/-- 德国生物技术Agennix公司的市场价值正在逐渐缩水。本周一其公布了其用于治疗非小细胞肺癌的三期实验结果，相对安慰剂组，药物组的患者病情出现了更为严重的恶化。据彭博社评论，这一三期临床的惨败使得公司能否在激烈的市场竞争中生存成了疑问。 据谷歌财经报道，Agennix的股价暴跌了70%以上，市值缩水至3440万美元。
Agennix裁员以应对talactoferrin三期临床试验失败
2012年8月25日 讯 /生物谷BIOON/-- 几个星期以前，Agennix公司最重要的药物研发经历了惨重的三期临床试验失败，外界纷纷质疑它能否坚持下去。 今天，这家德国生物技术公司采取了措施：关闭位于美国休斯顿的办公室，裁员超过50%。在这次的裁员中，将会有37名员工失去工作，仅剩30名员工。
Phytopharm：帕金森症药物研究失败寻求出售公司
2013年3月27日讯 /生物谷BIOON/ -- 英国制药公司Phytopharm公司在其帕金森症药物研究失败后，不得不停止公司的研发项目并寻求出售公司。在此之前，公司曾对旗下研发的治疗帕金森症药物Cogane寄予厚望并投入了高达3600万美元的研究经费。这次失败对英国的制药业也是一个不小的打击。
BioLineRx药物研制失败股价重挫
以色列制药公司BioLineRx宣布，公司研制的用于治疗精神分裂症药物BL-1020Ⅲ期试验失败。消息一披露，该公司股价即跳水51%。该公司曾对BL-1020寄予厚望，然而，Ⅲ期临床研究表明BL-1020未能够恢复精神分裂症患者的认知能力。 该公司CEOKinneretSavitsky表示，虽然这种药物未能达到预期疗效，但仍将在该领域继续投入精力研究。他还向参与试验的患者们表示了感谢。
默沙东帕金森III期项目失败——将放弃preladenant临床开发
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）23日更新了实验性药物preladenant的临床项目，该药是一种腺苷2A（A2A）受体拮抗剂，旨在开发用于帕金森氏症（Parkinson's disease,PD）的治疗。
新证据证实EPA可高度预测植皮失败
英国盖特威克--(美国商业资讯)--研究人员发现的新证据揭示，近半数植皮失败的伤口(43%)被检测出蛋白酶活动性升高(EPA)1，这一新证据于2013年5月15日（周三）在哥本哈根召开的欧洲伤口大会(EWMA)会议上进行呈报。
礼来III期PRELUDE试验失败-将放弃enzastaurin临床开发
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）日前公布了有关enzastaurin的III期PRELUDE临床试验结果。该研究在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中开展，将enzastaurin作为单药疗法，预防患者DLBCL病情的复发。
百特Alzheimer药物Gammagard III期临床试验失败
2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）今天宣布，由于在临床试验中，其抗体药物Gammagard未能改善阿尔茨海默氏症（Alzheimer）患者认知能力的下降及功能性能力，将放弃该药的后期临床试验。这一消息对于饱受疾病折磨的广大阿尔茨海默氏症患者来说，无疑是一个沉重的打击。
EWMA 2013 Systagenix研讨会上呈报的新证据将证实EPA可高度预测植皮失败
近期完成的一项研究结果首次证实，蛋白酶活动性升高(EPA)与植皮失败有关，法国南特大学医院整复和美容外科主任、教授Franck Duteille MD是该研究项目的研究者兼研究报告作者，他将在2013年5月召开的欧洲伤口大会(EWMA)会议上呈报该结果。EPA存在与否的检测采用了WOUNDCHEKTMProtease Status，这是世界上第一种可用于床旁的伤口诊断检验工具。
辉瑞及强生已失败的阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab出现新希望
2012年9月11日电 /生物谷BIOON/ --最新的研究数据表明，辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab，在部分患者中能够降低疾病相关的生物标志物水平，预示该药物可能在疾病的较早阶段有用。 来自2项大型研究的数据，已提交至周二在斯德哥尔摩举行的欧洲神经病学会议上。