勃林格殷格翰BI409306阿尔茨海默症2期试验失败
2月9日，德国勃林格殷格翰（BI）公司表示，公司候选药物BI409306用于阿尔茨海默症治疗的2期临床研究未能达到疗效终点，公司将不会继续进行BI409306用于阿尔茨海默症的继续开发。但公司认为，该药物对精神分裂症还有治疗希望，该公司将把精力集中在进行中的精神分裂症临床试验中。BI 409306是一款PDE9抑制剂，在两项研究中，BI公司表示BI409306在认知方面没有表现出优于安
新基Revlimid用于滤泡性淋巴瘤3期失败 股票受重创
12月21日，新基（Celgene）公司宣布了Revlimid(lenalidomide)联合百健Rituxan(rituximab)治疗以往未经治疗的滤泡性淋巴瘤患者3期试验失败的消息，此后Celgene公司股票每股价格暴跌超过5个百分点。该项临床3期研究名为RELEVANCE，对Revlimid+Rituxan疗法相较于标准疗法rituximab+化疗的治疗有效性及安全性进行了对比研究。在这项
Biogen的阿尔茨海默病药物临床二期失败
研发治疗阿尔茨海默病药物的临床又栽了。今天早上全球生物制药巨头Biogen和他合作伙伴Eisai宣布了一项独立的研究数据。检测委员会确定，BAN2401，抗β-淀粉样原纤维抗体，不满足中期临床试验终点。自从宣布这个结果，Biogen的股价下跌了4%，达到$319.65。IDC表示，在12个月，BAN2401不符合基于贝叶斯分析的主要终点成功的接受标准。如果在12个月时成功的话，基于贝叶斯分析，BA
浙江医药甲磺酸普喹替尼片Ⅱ期临床失败
12 月 21 日，浙江医药股份有限公司发布公告称，公司曾于 2015 年 12 月 30 日披露了关于甲磺酸普喹替尼片（12.5mg，25mg，50mg）获得国家食品药品监督管理总局批准的Ⅱ、Ⅲ期临床试验批件的公告（公告编号：临 2015-036 号）。近日，基于该药物的Ⅱ期临床初步试验研究结果，审慎考量了继续开发该抗肿瘤药的投入风险，公司决定终止该药物的临床试验。终止临床的药物基本信息如下：（
Shire亨特综合征治疗药临床II/III期失败
12月19日，在罕见病领域全球领先的Shire公司宣布了其评估SHP609（之前称为HGT-2310）的II / III期临床试验最终结果。SHP609是药物idursulfase的一种实验性制剂，作为一种新的潜在适应症，通过鞘内注射来治疗儿童亨特综合征（粘多糖病II型或MPS II）和认知障碍。II/III期临床试验是一项对照、随机、开放标签、多中心和评估者盲法的研究，该试验并没有达到主要终点或
为何流感疫苗经常失败
研究人员试图理解为何疫苗丧失效力以及如何生产效果奇好的疫苗专家表示，疫苗的真正目标是即便你得了流感，也不会像没有接种那样病得很重。图片来源：Michael Orrell / AP file虽然流感病毒尚未袭击北半球，但注射流感疫苗的季节已然到来。药房外面的横幅催促道：“请现在就接种流感疫苗。”不过，没有被宣传的是疫苗大多表现平平。最常用的流感疫苗仅能保护不超过60%的接种者。有些年份，疫苗的效力甚
诺华买下XOMA的III期临床失败药
2017年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --诺华预付3100万美元向XOMA公司买下单抗药gevokizumab的全球销售权，此单抗药是抗-IL-1β变构单抗体。此价格淋漓尽致地反映了作为后期临床失败的尴尬处境。XOMA公司通过这次交易来平衡它的银行储蓄、重新调整债务，其中收到的3100万美元中有500万来进行股权投资。在债务方面，诺华承诺替XOMA公司解决欠法国公司Servier约143
Ophthotech眼科药物Fovista第三项临床3期失败
8月14日，美国眼科药物研发公司Ophthotech表示，公司所进行的Fovista？ (pegpleranib)（抗PDGF 疗法）联合Eylea？ (aflibercept)或Avastin？ (bevacizumab)（抗VEGF疗法）对照Eylea？ 或Avastin？单药用于年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗优效性研究的临床3期试验未能达到预先设定的12个月视力的平均改善这一主要研究终点。
III期临床失败 再生元终止RSV单药药物suptavumab临床开发
美国生物技术公司再生元（Regeneron）近日宣布，评估实验性单抗药物suptavumab（REGN2222）预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的一项III期临床研究NURSERY Pre-Term未能达到在婴儿中预防RSV感染就医（medically-sttended）的主要终点。此外，suptavumab在一个亚组患者中也未能表现出疗效迹象。安全性方面，suptavumab和安慰剂
Ophthotech湿性年龄相关性黄斑变性药物III期临床失败
2017年8月14日讯/生物谷BIOON/——总部设在纽约的Ophthotech公司（OPHT）宣布，其Fovista（pegpleranib）III期临床试验未达到主要终点，宣告失败。该试验评估了Fovista与Eylea（aflibercept）或Avastin（贝伐珠单抗）联用，相比于Eylea或Avastin单独用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的患者的疗效。Fovista没有显示出任何