Nat Commun：治疗失明新策略！利用CRISPR阻止视网膜退化！
据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变
日前，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一种退化性的眼部疾病，其会导致个体失明，目前并无有效的疗法对该疾病进行治疗。
Genome Res：利用CRISPR-Cas9基因外科手术阻止失明
在一项新的研究中，来自韩国基础科学研究所基因组工程中心的研究人员报道利用CRISPR-Cas9在支持小鼠视网膜的组织层中开展“基因外科手术”。
如何对抗失明，仿生眼提供了一个“万能”的解决方案
Second Sight的Argus® II目前在美国已有200个成功案例。遗憾的是，目前Second Sight的Argus® II还是非常地昂贵，设备与植入手术的费用高达143,000美元，不是谁都可以负担得起的，并且只在部分地区，如美国和欧洲通过了审批。
失明者的福音：眼睛修复芯片能训练大脑恢复视觉
目前，科学家正在研究一种新型的修复技术，或许将帮助众多失明者恢复视力。这项技术被称为“仿生眼睛”，能感知视觉信号并将信号传递到大脑。B行为设备植入之前的大脑扫描图像，C行为设备植入之后的图像。可以看到，
重磅 | 谷歌研发人工智能眼科医生：用深度学习诊断预防失明
歌的人工智能已经比人类更好地掌握了古老的围棋、学会了识别人脸和口语、能帮你在网络中智能地筛选答案、甚至还能将你说的话翻译成上百种语言。而除了玩游戏和提供更便捷的智能手机应用之外，谷歌的人工智能还能做一
中国版绝命毒师：西交副教授失明后遥控保姆做实验，研制毒品流向国内外
我第一次听说陆咏是在2000年的一则新闻里西安交大副教授陆咏介绍，他开发的抗艾滋病药司他夫定，填补了国内空白，并获国家专利。另一产品抗癌新药7-乙基-10-羟基喜树碱也填补了国内空白，并获国家专利。“司他夫定”
3期临床结果优秀，可治疗“失明”的基因疗法或将上市
今天，总部设在美国费城，致力于基因治疗的创新生物技术公司Spark Therapeutics公布了其领先候选产品 voretigene neparvovec（以前被称为SPK-RPE65）的3期临床试验的延续新数据。此前 voretigene neparvovec 已经收
Sci Rep：编辑干细胞疗法或可治疗失明
近日，刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中，来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变，相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。
Stem Cell Report：干细胞移植治疗失明
2015年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --韩国科学家将人类胚胎干细胞分化出来的视网膜辅助细胞注射到四位黄斑变性患者的眼中，有三名患者取得了明显改善，对第四名患者却几乎没有作用。 早在2012年和2014年发表