喜大普奔！帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批
2019年11月29日，默沙东（在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，公司已收到NMPA的纸质批件。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验K
罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy获孤儿药资格，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗（初治）DLBCL患者和既往已接受治疗（经治）DLBCL患者中开展的Ib
Bigtera（大兆）助力生物医学大数据管理与分析
11月16日由江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员会主办，南京医科大学承办的第九届江苏省生物信息学学术会议暨生物医学大数据论坛在南京医科大学至诚楼中顺利召开。此次会议以“生物医学大数据”为主题，会议上特邀南京医科大学李建清教授、北京基因组研究所特聘研究员章张教授等多为知名生物医学大数据专家进行主题报告的演讲，生物信息学及相关领域的学者、研究生、在校大学生近300余人参与到会议当中，场面异常火爆
肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin组合III期临床显著延长总生存期和无进展生存期！
2019年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上公布了肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab，抗PD-L1抗体）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）治疗肝细胞癌（HCC）的III期临床研究IMbrave150（NCT03434379）的阳性结果。IMbrave
2019新智汇论坛正式启动 四大核心亮点重磅发布
11月7日，由中国医药物北京资协会指导，新浪医药新闻、（中国）食品药品行业智库主办，以“大浪逐新 聚智生慧”为主题的“2019中国医药新智汇论坛”在南昌“第十四届中国成长型医药企业发展论坛上”正式启动，现场十余位启动嘉宾与6000名医药人共同见证了这一重磅时刻。 2019中国医药新智汇论坛启动仪式 启动嘉宾： 原国家食品药品监督管理局副局长张文周原国家食品药品监督管理局新闻宣传司副司长
罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy欧盟即将获批，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
2019年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合造血干细
默克为您提供三大常用的IVD免疫平台
默克为您提供三大常用的IVD免疫平台，包括IVD侧流分析、化学发光免疫分析CLIA、ELISA，并提供相关产品，助力您的生产研究；默克还为您提供OEM定制化生产服务，以满足您的不同需求。
施维雅/大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存
2019年10月18日/生物谷BIOON/--法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，评估Lonsurf（trifluridine/tipiracil）治疗转移性胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的III期TAGS研究的详细结果已发表于JAMA Oncology杂志10月刊上。TAGS是一项随机、双盲研究，在对标准疗法难治的转移性胃癌或
大医精诚，公益为民：2019首届中国医师公益大会在无锡举行
11月2日，2019首届中国医师公益大会在江苏省无锡市隆重举行。本次大会由中国初级卫生保健基金会，北京生命绿洲公益服务中心与人民日报社《民生周刊》联合主办，无锡市卫生健康委，灵山慈善基金会协办，中国红十字基金会，中国器官移植发展基金会，中国癌症基金会，中华社会救助基金会，广东省南山医学发展基金会，中国公益研究院，江苏省红十字会，无锡市红十字会，北京康盟慈善基金会等单位支持。来自国内外的百多家医
大咖云集，聚焦细胞产业发展，首届张江细胞治疗国际峰会即将拉开帷幕
近日，连续两款CAR－T细胞药物获得了国家CDE的临床默示许可，分别为华道生物的HD CD19 CAR-T细胞注射液，用于r/r B-ALL (难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病)和r/r B-NHL(难治或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗，以及全球首个获批的CAR－T药物——诺华的Kymriah，用于复发性或难治性侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。以上两家企业均来自上海张江科学城。细胞产业