打开APP

大型医用设备目录大变样 国家卫健委烧出医械行业“头把火”

  新成立的国家卫生健康委员会(卫健委)向医疗器械行业烧出“头把火”,直至大型医用设备的配置管理。4月9日,国家卫健委发出关于发布《大型医用设备配置许可管理目录(2018年)》的通知,新版甲类、乙类大型医用设备的管理品目正式出炉。我国对大型医用设备实行严格的配置许可管理,其中甲类大型医用设备由国务院卫生行政部门管理,乙类大型医用设备由省级卫生行政部门管理,医疗机构不得未经批准自

2018-04-10

《自然》与您相约-2018年妇女儿童健康国际学术研讨会第二轮会议通知

母婴健康及儿童发育是人类发育的关键阶段。提高从怀孕到儿童期的母儿健康水平,是健康之根、民生之本,是全民健康可持续发展的基石。虽然流行病学、遗传学和临床学研究都在此领域做出了重大发现,但是仍有诸多涉及母婴健康及儿童早期发育的问题有待研究。此次会议将聚集各地对这一人类发育关键阶段有深刻兴趣的研究者,就临床专家当前所面临的挑战展开讨论,从而有助于提高从怀孕到儿童发育早期的母婴健康。2018年3月22日至

2018-02-26

国务院将取消社会办医乙类大型设备、床位限制

 1月17日,国务院召开国务院常务会议,决定由上海市进一步在浦东新区对医疗等10个领域47项审批事项进行改革试点,推进“照后减证”。其中包括“取消社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可证核发等审批,社会办营利性医疗机构床位数逐步实行自主决定”。一个取消审批,一个自主决定,这两项改革举措对于社会办医有怎样的促进作用?多年来,在推进社会办医政策放开方面,国家陆续出台的一系列规定。2010年1

2018-01-19

大型遗传学研究告诉你减肥有哪些关键?

 减肥总是新年任务列表中名列前茅的事项。日前,23andMe公司非常应景地宣布将在2018年初启动一项独特的大型研究,将在该公司的顾客群中研究基因变异与减肥的关系,以及使用不同种类的饮食和锻炼手段对减肥的影响。“我们希望能够进一步了解预测减肥成功的遗传、人口、社会心理以及行为特征,同时检测不同生活方式的干预对减肥的影响,”23andMe公司此项试验的首席科学家Liana Del Gobb

2018-01-08

自主研发桌面型高通量测序仪亮相“砥砺奋进的五年”大型成就展

  近日,在“砥砺奋进的五年”大型成就展上,一款华大全自主研发的国产桌面型高通量测序仪BGISEQ-500再次印入人们的眼帘。华大基因作为一个专门从事生命科学的科技前沿机构,近年来不断创新,不断奋进。此次,华大基因集团作为全球最大的基因组学研发机构受邀参加本次“砥砺奋进的五年”大型成就展,并向公众展示了华大自主研发的桌面型高通量测序仪BGISEQ-500,展示了中国基因组学技术

2017-11-24

近百场会议,超千名讲者——生物谷2017年会议盘点

“不忘初心 砥砺前行”生物谷2017全年会议盘点2017年是生命科学,生物医药领域最为多姿多彩的一年。以基因编辑技术,细胞免疫等为代表的生物技术在生命科学研究及前沿医药领域大放异彩,转化成果,及临床应用层出不穷,并在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面,肿瘤治疗等领域取得了重大突破。对于发展生命科学及医学研究,也给通过加大投入,并设立各个重点领域重大科技专项支持,比如:精准医疗,转化医学,临床医

2017-11-09

2017中国疾病细胞/生物治疗大会会议通知(第四轮)

中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和生物治疗学专业委员会年会暨2017中国疾病细胞/生物治疗大会会议通知(第四轮)尊敬的        老师/教授:由中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会主任委员黄晓军教授和中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会主任委员韩为东教授共同发起的“中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和中国研究

2017-11-10

会议预告】2017(第三届)下一代CAR&TCR-T研讨会

2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评,用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月,CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市,成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而,CAR-T免疫细胞治疗在国内的发展并非

2017-11-03

大型临床试验证实诺华血液病新药 Promacta 的长期疗效

近日,诺华(Novartis)宣布其长期研究结果显示:艾曲波帕(eltrombopag)在治疗慢性 / 持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为 EXTEND 的研究发现,大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解,并且可以不再继续使用伴随性 ITP 药物。该研究对接受持续 8 年治疗的患者进行了临床评估(中位

2017-10-30