科学家开发出新型实验性多肽分子 或能有效靶向作用SARS-CoV-2治疗COVID-19感染！
2020年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自MIT等机构的科学家们通过研究利用蛋白质互作的计算机模型设计出了一种新型肽类，其能结合冠状病毒蛋白并将其通过细胞途径分解，这种类型的肽类或能作为一种潜在的疗法来抑制SARS-CoV-2病毒在感染的细胞内复制。研究人员的想法是利用一种计算机技术来对肽类进行工程化修饰使其能治疗COVID-19，一旦这
开发更稳定的口服多肽！
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /--肽是短链氨基酸，存在于我们的身体、植物或细菌中，以控制多种功能。一些肽被用作药物，如胰岛素，它控制糖的代谢；环孢霉素，它能抑制移植后的器官排斥反应。超过40种多肽已经被批准作为药物，产生数十亿美元的收入。目前有数百种以肽为基础的药物正在进行临床试验。但是这些药物肽几乎都不能口服。由于缩氨酸是食物的重要组成部分
乳腺癌靶向治疗纳米多肽药物研究取得进展
近日，《自然-纳米技术》（Nature Nanotechnology）杂志在线发表了国家纳米科学中心研究员王磊与加州大学戴维斯分校教授Kit. Lam关于纳米仿生多肽药物在Her2阳性乳腺癌治疗方面的新进展。该论文的题目是Transformable HER2 targeting nanoparticles arrest HER2 signalin
ACS Nano：研究人员设计多肽治疗COVID-19
2020年4月21日讯 /生物谷BIOON /——全球各地的科学家都在紧锣密鼓地寻找SARS-CoV-2的抑制剂。SARS-CoV-2是造成COVID-19大流行的新型冠状病毒。现在，研究人员在ACS Nano上报道，他们已经使用计算机建模来评估四种多肽，这四种多肽模拟了人类蛋白的病毒结合域--允许SARS-CoV-2进入细胞的关键蛋白。图片来源：ACS为了
合成多肽药物可以阻断SARS-CoV-2病毒与人类细胞结合
2020年4月6日讯 /生物谷BIOON /——为了开发出治疗COVID-19的可能方法，麻省理工学院的一组化学家设计了一种候选药物，他们认为这种药物可以阻止冠状病毒进入人体细胞。这种潜在的药物是一种短的蛋白质片段，或肽段，它模仿一种在人类细胞表面发现的蛋白质。研究人员已经证明，他们的新肽可以与冠状病毒用来进入人类细胞的病毒蛋白结合，从而有可能解除这种蛋白的武
科学家解析首个激活状态甲酰化多肽受体FPR2的信号转导机制
在细菌和宿主线粒体蛋白质中大量存在甲酰化的多肽，它们的普遍特征是蛋白序列中N末端甲硫氨酸被甲酰化修饰，从而被人体内一类被称为甲酰化多肽受体（Formyl-peptide receptors， FPRs）的G蛋白偶联受体（GPCR）识别并激活下游信号传导通路，引起相关免疫细胞行为改变，达到机体对外源病原体微生物的固有免疫防御以及清除体内衰老或损伤细胞的目的。这
中晟全肽：向全球药物研发机构免费开放超大型多肽库，快速推进抗2019-nCoV新药研究
据悉，1月24日，全球首发了第一株新型冠状病毒毒株信息，病毒毒株的发现为新药研发确定了靶点。中晟全肽紧急组建了由首席科学家王珠银教授，湖南省“百人”特聘专家、总经理李向群博士等组成的抗新型冠状病毒治疗新药研发攻关小组，并确定了新药研发方向：利用公司全球独有的多肽实体库，针对已发布的病毒毒株进行新型冠状病毒多肽药物筛选与研发。目前，中晟全肽已经完成制备约5亿种多肽信息的多肽实体库，拥有一个高通量新药
剑指炎症性肠病 Zealand斥资8000万美元囊获大环多肽平台
日前，专注于肽类药物研发的丹麦生物医药公司Zealand Pharma宣布，它将以8000万美元收购位于多伦多的生物技术公司Encycle Therapeutics。Encycle拥有能够快速合成新型大环多肽（Macrocyclic Peptide）先进的生物技术平台。本次收购旨在加强Zealand的肽类药物研发，以及胃肠道疾病治疗领域的领导地位。Encycle的领先候选药
中晟全肽宣布完成A轮融资1亿元，打造全球多肽药物研发新引擎
7月26日，湖南中晟全肽生化有限公司（以下简称“中晟全肽”）宣布完成1亿元人民币A轮融资，由天士力资本旗下渤溢基金领投，兴湘新兴产业基金等跟投。本轮融资将主要用于多肽库构建、多肽新药筛选平台优化及自主研发新药的开发。中晟全肽成立于2017年，是一家拥有国际化水平的创新能力以及临床前多肽新药研发和产业化实力，聚焦超大容量多肽库研发、生产、销售及多肽新药筛选研发技术服务的公司，致力于打造全球多肽药物研
植物多肽家族中的环肽及其药学研究
人类疾病中许多治疗靶标主要是蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction，PPI)，由于大部分PPI 的交界面是平的，小分子药物很难与其特异性紧密结合，因此难以阻断该类型的相互作用，并且由于小分子不能排出体外，频繁产生的毒性代谢物积聚在器官可导致不良反应。相反，蛋白药物是由天然成分组成，毒性低；并且由于它们和作用靶标具有更多更强的相互作用，对分