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两篇Nature:为什么多发性硬化会损伤思考中枢?两种“体质”神经元给出答案

Nature杂志上发表了两项背靠背的研究揭示了灰质中一类特定神经元在炎症攻击下因DNA损伤而死亡的机制,相关研究结果为多发性硬化症的治疗开辟了一个全新的方向。

2026-04-06

Adv Sci:华东师范大学徐凌燕等团队合作发现肌少和代谢障碍的潜在治疗靶点

HSF1通过SIRT3-PGC1α轴调节骨骼肌功能和全身能量稳态,是肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点。

2025-12-24

Nat Metab揭秘:为什么APOE4基因携带者患老年痴呆的风险更高?

研究表明,随着年龄增长,大脑高度依赖于从葡萄糖转向脂质的能力。因此,那些携带APOE4基因变体——似乎抑制了这种能力的个体,自然面临更高的风险。

2025-10-27

Cell :铁死亡进入全新领域——铁死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆治疗打开新思路

这些发现强调了适当的GPX4膜锚定的必要性,确立了铁死亡是神经退行性疾病的关键驱动因素,并为将铁死亡作为神经退行性疾病的治疗策略提供了依据。

2025-12-08

Science子刊:关闭大脑免疫细胞的"钙开关",抑制 Orai1 通道或将开辟抑郁等脑病治疗新路径

这些发现确立了 Orai1 通道作为小胶质细胞状态转换的关键调节因子,并表明 Orai1 可能是以微胶质细胞活化和慢性神经炎症为特征的脑部疾病的潜在治疗靶点。

2026-04-01

Ann Rheum Dis:上海交通大学吕良敬/丁显廷团队合作揭示系统性硬化自身抗体分型机制

该研究通过多组学整合分析,首次系统揭示了系统性硬化症(俗称“硬皮病”)不同自身抗体亚型间共性及特异的分子特征,填补了该领域的空白。

2026-01-06

Adv Sci:安徽医科大学研究团队发现激活促进肌营养不良的肌肉纤维化的新机制

本研究结果表明,TGF-β-RUNX2 信号轴是改善骨骼肌纤维化及相关疾病的潜在干预靶点,为后续研究指明了方向。

2025-12-31

Nature:自闭的“双面人生”——迟来的诊断背后,是另一套基因密码吗?

这篇《自然》研究为我们提供了一个迄今为止最清晰、最深刻的答案:早、晚诊断的自闭症,不仅在成长轨迹上有所不同,它们在底层的多基因架构上,也存在着本质的差异。

2025-10-05

饮酒无论多少,都会增加患痴呆的风险!BMJ子刊:酒精对大脑的伤害不存在安全或有益阈值

“每天一杯红酒,预防心血管疾病”,这一健康建议深入人心。而关于饮酒与痴呆的关系,科学界数十年来也流传着类似观点:适量饮酒可能对大脑有保护作用,完全戒酒反而增加痴呆风险。

2025-12-23

大规模研究为多发性硬化找到更精准的“诊断指纹”

发现表明,未来残疾和疾病进程的重要方面从一开始就反映在蛋白质组中。这表明预后测试所需的生物学信息在诊断时已经存在。

2026-03-24