FDA受理默沙东抗毒素产品bezlotoxumab上市申请，预防艰难梭菌（C.difficile）感染的复发
在临床上，复发是治疗艰难梭菌感染所面临的一个主要挑战，目前尚无任何产品批准用于预防复发。
GreatBasin公司首个艰难梭菌分子检测获FDA批准
FDA批准Great Basin首个用于艰难梭菌（C. diff）的分子诊断检测。 整个灌流器系统包涵必须的试剂，用于检测和预测注射剂的效果。 这种检测平台的好处包括：需检测、非剂量检测、在单次检测和快速检测中最多达64个不同的组。
罗氏推出难辨梭菌检测试剂盒cobas Cdiff Test
罗氏推出难辨梭状芽孢杆菌（C.difficile）检测试剂盒cobas Cdiff Test，用于检测粪便样本中的辨梭状芽孢杆菌。
赛诺菲启动难辨梭菌疫苗III期项目Cdiffense
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天宣布，已启动一项名为Cdiffense的III期临床项目，评价一种研究性疫苗的安全性、免疫原性和有效性。该疫苗开发用于难辨梭状芽孢杆菌感染（CDI）的预防。 难辨梭状芽胞杆菌（Clostridium difficile，CD）是一种革兰氏阳性厌氧杆菌，约1/5的抗生素相关性腹泻是由CD感染引起。
恒天然产品所含生孢梭菌不致毒 弄错检测法
“恒天然毒奶粉”事件8月28日上演“神转折”：新西兰官方称，恒天然乳清蛋白粉里所含的细菌并不是可能致毒的肉毒杆菌，而是与之相似的梭状芽孢杆菌（又称生孢梭菌）。 普通消费者不禁会问：这也能弄错？生孢梭菌又是一种什么菌？ 新西兰初级产业部当天宣布，多达195次的追加检测结果表明，恒天然产品中检出的微生物是生孢梭菌。它不会像肉毒杆菌那样产生出致命的肉毒素，迄今也未曾报告过与生孢梭菌有关的食品安全问题。
Cubist启动CB-315在艰难梭菌相关性腹泻（CADA）III期临床试验
7月12日，美国Cubist生物制药公司宣布，启动CB-315在艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）患者中实施的关键性III期临床试验，以评价其药效及安全性，并已为该研究中计划含有的2项相同的全球性试验中的第一个实验招募1例受试者。以上CB-315（250 mg，每日两次）与活性药物对照万古霉素（vancomycin，125 mg，每日四次）的两项比较试验为随机、双盲、全球性临床研究。
BMC Med：服用抗抑郁剂个体或更易感染艰难梭菌
2013年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自密歇根大学的研究者通过研究表示，特定类型的抗抑郁剂或许和艰难梭状芽胞杆菌引发感染（CDI）风险的增加存在一定联系，这或许可以帮助研究者开发疾病的相关疗法。
Metab Engin：李寅等开发出用于梭菌的可诱导表达系统
近日，国际杂志Metabolic Engineering在线刊登了中科院微生物研究所研究人员的最新研究成果“Development of an anhydrotetracycline-inducible gene expression system for solvent-producing Clostridium acetobutylicum: A useful tool for strain
世界多地发现耐多药沙门氏菌传染
一项新研究发现，一种主要对抗生素环丙沙星产生高度耐药性的耐多药沙门氏菌菌株已在全球多地“现身”。 法国巴斯德研究所等机构研究人员8月2日在美国《传染病期刊》（The Journal of Infectious Diseases）网络版上报告说，他们对多国疫情监控系统数据进行分析后确认，2000年至2008年间，这种名为耐多药肯塔基沙门氏菌的菌株导致法国、英国、丹麦共489人感染。