基于自愈合大孔微球的新型肿瘤疫苗研究取得进展
利用已批准的安全性好的简单材料，通过巧妙的设计使其发挥更高的性能，是剂型基础研究快速进入临床应用转化的重要策略。近日，中国科学院过程工程研究所基于食品药品监督管理局（FDA）批准的聚乳酸简单材料开发新型肿瘤疫苗取得进展，其独特的“抗原后包埋”、“多样化装载”、“免疫环境协同调控”等特性极大地提高了抗原利用率及细胞免疫应答水平，显着抑制了肿瘤进展。
Nature Communications：精确调控细胞在3D多孔生物材料支架中机械响应的新方法
清华大学医学院生物医学工程系、清华-北大生命科学联合中心杜亚楠研究组于Nature Communications 《自然 通讯》在线发表了题为“Cryoprotectant enables structural control of porous scaffolds for exploration of cellular mechano-responsiveness in 3D”的研究论文。该研究
微创注射细胞“支架”修复心脏
为什么心梗如此致命？这绕不开心脏的一个重要特点：心脏是在人体内最缺乏再生能力的器官。心肌的新陈代谢非常活跃，一旦心梗，心肌在供血中断后的几小时内会很快死亡。而且心脏自身无法长出新的心肌，只能通过形成疤痕而愈合。目前还没有治疗方法可以修复心肌组织的损伤，即便心梗患者抢救成功，由此导致的心肌功能减弱也会引起心力衰竭等并发症。好消息是，一种新的技术有望带来突破。近日，加州大学圣地
3D打印生物陶瓷支架表面微纳米结构调控骨-软骨一体化修复研究获进展
骨-软骨缺损是临床常见疾病。由于软骨和软骨下骨具有不同的生理功能和微结构，因而骨-软骨及其界面一体化修复极具挑战。中国科学院上海硅酸盐研究所研究员吴成铁与常江带领的研究团队在前期研究中，提出了利用多种无机活性离子的共同作用诱导骨-软骨一体化修复的思想，并设计了一系列不同组成成分的（Li，Mn，Sr，Si离子等）3D打印生物陶瓷支架，并有效地对兔子骨-软骨缺损进行一体化修复（Adv. Funct.
绿叶制药注射用罗替戈汀缓释微球免除美国二期临床试验
2月8日，绿叶制药集团有限公司（简称“绿叶制药”）董事会公告宣布，绿叶制药的探索性新药注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，免除开展II期剂量探索临床试验。按照绿叶制药与美国FDA沟通的方案，LY03003将与目前唯一上市的罗替戈汀制剂Neupro？透皮贴剂进行相对生物利用度试验，如果可以证明LY03003和Neupro？生物等效，则可进一步
绿叶制药利培酮微球开发进展顺利 中美上市申报跨越专利障碍
绿叶制药（02186.HK）于北京时间11月23日晚间发布公告，确认新药利培酮缓释微球肌肉注射制剂（LY03004）在美国NDA（提交新药上市申请）不会受到（US6667061「’61专利」拥有人就质疑LY03004的NDA提出的）任何Hatch-Waxman专利诉讼引起的潜在监管审批的不利影响。此前，美国食品药品监督管理局曾于2015年10月确认，绿叶制药LY03004提交NDA，不
钇-90微球选择性体内放射疗法可作为肝内胆管癌化疗后治疗方案
-- 上述疗法被列入欧洲肿瘤内科学会新发布的胆道系统癌症指南 悉尼2016年10月12日电 /美通社/ -- Sirtex Medical Limited (ASX: SRX)今天宣布欧
钇-90树脂微球大大改善了结直肠癌肝转移患者的肿瘤缓解深度
-最新SIRFLOX分析显示，SIR-Spheres?钇-90树脂微球大大改善了结直肠癌肝转移患者的肿瘤缓解深度 西班牙巴塞罗那2016年7月7日电 /美通社/ -- Volker Heinema
绿叶制药在美完成全球首个治疗帕金森病缓释微球制剂I期临床试验
日前，绿叶制药公告宣布，已在美完成两项注射用罗替戈汀缓释微球药物的I期临床试验。两项I期临床试验显示，LY03003治疗的耐受性良好，并表现出良好的药代动力学特征，在人体内稳定释放，能够达到改善副作用，尤其是
TECHNOLOGY：支架整合微芯片助力肿瘤研究
近日，来自麻省总医院等处的研究人员通过研究设计了一种新型的微芯片，其可以通过将3D的水凝胶支架整合入流体设备中，来回收吸附在微流体设备上的癌细胞进行体内或体外分析，相关研究发表于国际杂志TECHNOLOGY上。