:科学家发现治疗多发性神经纤维瘤的潜在药物
2013年10月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute ，TSRI）科学家发现治疗一种遗传性癌症多发性神经纤维瘤的新型药物。该癌症是由抑癌基因NF2突变导致的，连接内耳和脑的听神经发生肿瘤。 该新药称之为FRAX97能够延缓2型多发性神经纤维瘤模型动物体内癌细胞的扩增。
Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因
2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。
Nature：海恩等发现29个基因与多发性硬化症
一个国际科学家团队8月10日报告说，他们新发现了29个与多发性硬化症有关的基因，将有助于增进对这一中枢神经系统疾病的理解。 科学家们研究了近1万名发性硬化症患者以及1.7万名健康人的脱氧核糖核酸，确认了23个此前已知与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。
赛诺菲称多发性硬化症药物teriflunomide能够降低复发率
2012年6月1日，赛诺菲（Sanofi）周五表示，一项试验发现，与安慰剂相比，每日剂量的多发性硬化症药物teriflunomide能够将疾病复发率降低36%。 Teriflunomide（Aubagio），是赛诺菲处于后期开发阶段的2个多发性硬化症药物之一。 该项研究在1169位复发型多发性硬化症患者中评估了teriflunomide的疗效及安全性。
赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场
由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。
百健艾迪多发性硬化症药物Plegridy获欧盟批准
百健艾迪多发性硬化症药物Plegridy获欧盟批准，该药是一种皮下注射型聚乙二醇化干扰素β-1a，利用聚乙二醇化技术来演唱干扰素β-1a的半衰期，可减少患者用药次数。
Nature:再生疗法治疗多发性硬化症
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）科学家发现了一组能够用于治疗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）的药物。与显存治疗MS药物的机制不同，该新药物能够激活一组前体细胞用来修复MS中遭到破坏的神经纤维。
Neurology：卡介苗有助预防多发性硬化症
