J immunol：多发性硬化研究新进展
多发性硬化（MS）是中枢神经系统的一类慢性自体免疫疾病，具体表现我大脑或脊髓中的神经元绝缘鞘发生损坏。小鼠的EAE模型是常用的研究人类多发性硬化的动物模型，其中Th1/Th17细胞能够引发中枢神经细胞发生脱髓鞘反应。因此，利用EAE模型进行研究能够帮助我们开发对多发性硬化的治疗方法。
2016-07-13
Sci Rep：肠道细菌或和多发性硬化症发病相关
如果被问及有害的肠道细菌会引发什么问题，大多数人或许都认为有害肠道菌群会引发消化道问题，比如便秘、胃胀气或腹泻；但近日科学家们发现，有害细菌，或有益细菌水平不够或许和多发性硬化症发生直接相关，相关研究发表于Scientific Reports杂志上。
2016-06-30
安进多发性骨髓瘤药物Kyprolis获欧盟委员会批准扩大适应症
近日，安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis在欧盟监管方面收获重大喜讯，这是继去年11月份后，Kyprolis在欧洲收获的第二个适应症。欧盟委员会（EC）批准Kyprolis联合地塞米松，治疗既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。
2016-07-07
武田向日本提交新型抗癌药ixazomib上市申请，治疗多发性骨髓瘤
ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂，也是FDA在2015年批准的第3个多发性骨髓瘤创新药物。
2016-07-05
J Immunol：多发性硬化疾病发生新机制
多发性硬化是中枢神经系统的一类慢性自身免疫疾病，其中脑部与脊髓中神经元的绝缘层发生了严重的损伤。EAE（小鼠脑膜炎病毒模型）是常用的研究人类多发性硬化的小鼠模型，其中Th1/Th17介导的自身免疫反应会引发小鼠中枢神经系统的脱髓鞘反应。找到如何控制Th17的激活对于人类多发性硬化的治疗具有积极的意义。
2016-06-21
