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Nat Med:揭示重症COVID-19患者免疫反应的单细胞图谱!

2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——2019冠状病毒病(COVID-19)是由SARS-CoV-2引起的全球大流行,目前全球已有接近800万人感染,迫切需要进一步了解其病理生理学特征。约20%的COVID-19患者发展为严重疾病,5%的患者需要重症监护。严重的疾病与外周免疫活动的改变有关,包括促炎细胞因子的增加,这可能是由炎症单核细胞、淋巴球减少症

2020-06-16

Cell:首次详细分析对SARS-CoV-2的免疫反应,预示着COVID-19疫苗开发前景良好

2020年5月17日讯/生物谷BIOON/---世界各地的科学家们正在争先恐后地开发一种防止COVID-19感染的疫苗,而在这样的疫苗问世之前,流行病学家们也在努力预测新型冠状病毒大流行病将如何发展。然而,这两种努力都面临着尚未解决的不确定性,即免疫系统是否能够对SARS-CoV-2产生实质性和持久性的反应,以及暴露于在人类中传播的导致普通感冒的冠状病毒(下

2020-05-17

肿瘤免疫治疗升级!默沙东Keytruda(可瑞达)6给药方案获美国FDA批准,疗效媲美3方案!

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一个新的给药方案——每6周一次400毫克(400mg Q6W),用于所有已批准的成人适应症,包括单药治疗和联合治疗。该方案具体为:每6周

2020-04-30

肿瘤免疫治疗升级!默沙东公布首批临床结果:Keytruda(可瑞达)6给药方案,疗效媲美3方案!

2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗转移性黑色素瘤I期KEYNOTE-555研究队列B的中期数据。数据显示,Keytruda每6周一次400mg(400mg Q6W)给药方案的疗效和安全性与目前已批准的

2020-04-28

肿瘤免疫治疗升级!默沙东Keytruda(可瑞达)6给药方案重新提交申请,涵盖所有成人适应症!

在全球范围内,已有10款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批,Keytruda是该领域的领头羊,已批准20多个治疗适应症,2019年全球销售额达到111亿美元。

2020-04-24

Nat Med:超急性期HIV-1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析

2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——细胞免疫是控制细胞内病原体的关键,但在进化的人类免疫反应中,个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具,可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为,并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机会,而不会潜在地混

2020-04-10

Nat Cancer:多模式基因组分析预测肺癌患者对免疫治疗的反应

2020年2月17日讯 /生物谷BIOON /--约翰霍普金斯Kimmel癌症中心、Bloomberg~Kimmel癌症免疫治疗研究所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种综合基因组方法,这可能有助于医生预测哪些非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂治疗有反应。免疫检查点抑制剂正在改变癌症治疗领域。然而,这些成功是有限的,因为缺乏生物标志物来确定病人最有可

2020-02-17

99例新冠肺炎患者分析免疫力低下男性更易感

1月30日,《柳叶刀》新冠病毒专题新发两篇文章。一篇分析了99例新冠肺炎患者的流行病学和临床特征,由武汉金银潭医院的张丽、上海交大瑞金医院的张欣欣等人完成。研究样本来自2020年1月1日至20日武汉金银潭医院收治的确诊患者。研究指出,2019-nCoV感染呈簇状发作,更可能影响有并发症的老年男性。病毒可导致严重、致命的呼吸系统疾病,如急性呼吸窘迫综合征(AR

2020-02-02

肿瘤免疫治疗!小野制药在日本提交Opdivo(欧狄沃)补充申请,增加每四一次给药方案

2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交一份补充申请,要求更改抗PD-1单抗Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)静脉输液已批准的生产的营销批准的部分项目,纳入额外的单药治疗剂量和时间表。此次申请的目的是在当前批准的适应症中,在当前“静脉输注每2周一次240毫克,每次持续30分钟”剂

2019-11-29

重新定义淋巴瘤一线治疗:西雅图遗传学Adcetris获批一线治疗CD30+T细胞淋巴瘤(PTCL)

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Adcetris(brentuximab vedotin)联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松),一线治疗肿瘤表达CD30(CD30阳性)系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)、未另行特别说明的外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)

2019-11-27