加拿大Quest公司获FDA批准在美开展oregovomab治疗卵巢癌II期临床试验
6月14日，加拿大生物技术公司Quest PharmaTech宣布，获FDA批准在美国开展oregovomab II期临床试验，用于治疗晚期卵巢癌患者。 此试验意于与此前在同类卵巢癌患者人群中实施的试验比较，观察oregovomab联合化疗是否能产生与之相同或更佳的免疫及临床疗效。 Oregovomab是高亲和力单克隆抗体，靶向与循环肿瘤相关的CA125抗原。
Cancer:科学家开发出诊断早期卵巢癌的方法
2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近期发表在Cancer杂志上的文章称，科学家开发出一种新的诊断方法，该方法能够高特异的检测早期卵巢癌。如果该方法应用于临床，每年将会挽救成千上万女性的生命。 现今还没有很好的诊断卵巢癌的方法，该病通常在早期没有特异的征兆，很难检测早期卵巢癌，而这个时期恰恰是癌细胞对治疗最敏感的时期。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
JEM：叛变的树突细胞促进卵巢癌突然扩散
树突细胞，图片来自维基共享资源。 侵袭性卵巢肿瘤起始时恶性肿瘤细胞一直受到免疫系统的制约，直到它们突然地和不可预测地变成转移性肿瘤(metastatic cancer)。来自美国费城威斯达研究所(The Wistar Institute)的科学家的最新研究发现证实卵巢肿瘤不一定非得挣脱出免疫系统的控制，而是免疫系统的树突细胞似乎主动地支持肿瘤细胞逃逸。
Avonex Pen剂用于治疗复发性多发硬化症获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准Biogen Idec公司的药物Avonex用于治疗复发性多发硬化症。 Avonex Pen注射剂是第一种单一使用完全肌肉内自动注射剂，一星期一次，比现在市场上的Avonex syringe注射剂要更加方便。 这种针式注射器有一个保护性注射器的针帽，隐藏针头注射， 另外，这种注射器有一个安全锁，能够避免注射错误；同时有一个显示小窗口，用于确认药物是否完全释放。
Clin Cancer Res：达沙替尼与其他药物合用治疗晚期复发性卵巢癌
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心和杜克大学医学中心研究人员进行完成的I期临床试验，当口服Src家族酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼结合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性卵巢癌患者时，达沙替尼的最大耐受剂量。他们发现与其他两个药物的组合治疗患者，每天达沙替尼150毫克的量是最佳的。 这项研究发表在10月的Clinical Cancer Research杂志上。
Experi Bio Med：卵巢癌致病机转与疗法获进展
近日，国际杂志《实验生物医学》Experimental Biology and Medicine期刊在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Under-expression of the opioid growth factor receptor promotes progression of human ovarian cancer，”...
默沙东10亿美元获得Endocyte公司卵巢癌候选药物Vintafolide相关权利
2012年4月16日，默沙东公司10亿美元大手笔交易获得Endocyte公司（$ECYT）处于后期开发阶段的卵巢癌药物vintafolide（EC145）。该笔交易包括1.2亿美元的预付款，在达到用于6种癌症治疗的开发、监管及商业化里程碑后，更将获得高达8.8亿美元的款项。
Biomaterials：美国用“特洛伊木马”攻克卵巢癌
利用人类免疫系统如何起作用对我们的启发，一种普通的化疗药物被放入微粒中，成功送到癌细胞内。比起使用标准方式，此药通过这种方式传送，能让动物模型中的卵巢癌肿瘤大幅缩小。如今正在开发这种方法以应用于临床。 该研究得到了生物技术与生物科学研究委员会跟进基金的资助，在伦敦大学玛丽女王学院进行。该研究将于下周在《生物材料》杂志上发表。
:揭示卵巢癌获得性耐药机制
澳大利亚墨尔本的彼得麦卡勒姆癌症中心的癌症基因组学和遗传研究组负责人David Bowtell博士，和他的同事利用肿瘤样本进行研究，首次报道了高度恶性浆液性卵巢癌化疗耐药性的机制。 "高度恶性浆液性癌约占上皮侵入性卵巢癌死亡率的三分之二"Bowtell说，"我们试图发现从患者第一次接受手术和化疗，到肿瘤复发并最终发展为抵抗化疗，这一过程中的分子变化。