癌症个体化疫苗！自体治疗性疫苗TLPLDC治疗高危黑色素瘤展现强劲疗效，复发风险降低50%
2019年07月18日/生物谷BIOON/--Elios Therapeutics是一家致力于开发创新型自体、颗粒递送、树突状细胞癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司公布了评估TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的积极顶线数据。这是一项前瞻性、随机双盲、安慰剂对照研究，在III期（晚期）或IV期（转移性）黑色素瘤已切除的患者中开展，评估了TLPLDC疫苗
Cell：科学家鉴别出人类机体的保护性抗体 有望帮助开发新型有效的抗疟疾疫苗
2019年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自牛津大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种人类抗体，其或能抑制疟原虫进入血细胞中，相关研究或有望帮助开发出新型高效的疟疾疫苗。图片来源：CC0 Public Domain研究者Simon Draper教授说道，当被携带疟原虫的蚊子叮咬后，疟原虫首先会进入人类肝脏组织，随后就会移动到血液中，在宿
Plos Pathogen：理解病毒为何不能在细胞内复制有助优化疫苗设计
2019年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据5月30日在《Plos Pathogen》杂志上发表的一项研究，通过鉴定一种有助于限制改良痘苗病毒寄主范围的基因，可以开发针对多种传染因子的新型和改良疫苗。痘病毒载体具有突出的特性，可用于开发针对各种感染因子的疫苗。最广泛使用的痘病毒载体是MVA，其表现出极端的宿主范围限制，在大多数哺乳动物细胞中失去了无法有效产生感染性病毒的能力。尽管正在进行
HIV预防性疫苗！强生“马赛克疫苗”首个疗效验证研究完成患者入组
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，评估一种预防性HIV疫苗的IIb期概念验证（proof-of-concept）疗效研究Imbokodo（HVTN 705/HPX2008）已完成患者入组。该研究由强生旗下杨森制药公司下属杨森疫苗&预防有限责任公司（Janssen Vaccines & Prevention B.V）与全球合作伙伴
HPV治疗性疫苗有望根除癌前病变
预防性人乳头瘤病毒（HPV）疫苗能够抑制HPV感染，为HPV相关癌症预防带来了重要进步。然而，相当一部分女性仍然面临着出现宫颈癌前病变的风险，可能是没有及时接种，或感染了非疫苗覆盖亚型HPV的女性，或接种效果不佳……那么，对于已经出现癌前病变的女性，我们是否还有干预措施？一款治疗性HPV疫苗就正在研发中。近期，由密西根大学领导的一项临床试验表明，这款疫苗能够根除已经发生的癌前病变。试验
Cell：新的HIV疫苗递送策略可增强保护性的免疫反应
2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所、拉霍亚免疫学研究所和加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员报道一种新的HIV疫苗递送策略似乎在临床前模型中增强保护性的免疫反应。他们发现连续几天小剂量接种HIV疫苗要比一次性接种全部剂量的相同疫苗诱导更强的免疫反应。相关研究结果于2019年5月9日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Slow Deliv
Sci Rep：无创性疫苗能够有效预防儿童恶性病毒感染的发生
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --每年有数百万人感染乙型肝炎。成千上万的人因此死亡。小孩子尤其处于危险之中。由于疫苗储存所需的高成本和稳定的环境条件，发展中国家的许多人没有接种这种危险病毒的疫苗。因此，研究人员一直致力于生产滴剂或粉末状口服疫苗。口服疫苗接种比注射更便宜，更容易管理。然而，目前研究人员尚未开发出足够有效的口服乙型肝炎疫苗。来自圣保罗大学和Butantan研究所的研究
血液中的外泌体携带肝癌特征性的RNA变化
2019年4月24日讯/生物谷BIOON/---根据2019年3月31日在佐治亚州亚特兰大市举行的美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年度会议上提供的初步数据，RNA测序可能有助于医生更早地诊断肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）。图片来自Frontiers in Pharmacology
Immunity：EB病毒疫苗开发取得突破性进展！
2019年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究揭示了由EB病毒（EBV，Epstein-Barr virus，人类疱疹病毒第四型）所诱发的多种抗体阻断细胞感染的分子机制，EB病毒是一种疱疹病毒，其会引发传染性单核细胞增多症，并与特定癌症发生有关，相关研究结果或能帮助研究人员开发新型的候选疫
登革热疫苗！武田减毒四价疫苗TAK-003关键性III期临床达到主要终点
2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，其登革热候选疫苗TAK-003的关键性III期临床研究（TIDES）达到了主要疗效终点。首次分析显示，TAK-003在预防由4种血清型中任何一种引起的登革热都有效。虽然对大量数据集的审查仍在进行中，但TAK-003的耐受性良好，迄今为止没有重大安全问题。目前，TIDES研究正在进行中，预计今年晚些时候会获