CFDA正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会
经国务院批准，食品药品监管总局于2015年6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，并参加相关工作。联盟是一个定位在各国药品监管机构首脑层面的全新国际合作机制，目的是在充分利用和指导现有国际合作
裴雪涛：干细胞产业发展与管理面临的主要问题及对策建议
在生物谷主办的"细胞治疗-产业协同"产业沙龙中，来自军事医学科学院野战输血研究所的裴雪涛教授分享了题为《干细胞产业、标准与临床试验》的精彩内容
欧洲药物管理局发布肺病患者报告结果衡量工具资格意见草案
为医疗保健行业提供循证解决方案的领先企业Evidera欣然宣布，欧洲药物管理局(EMA)已发布有关EXACT（慢性肺部疾病急性加重工具）和E-RS（慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系统症状）的资格意见草案。
CFDA发文征求医疗器械临床试验备案事宜
关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函食药监械管便函〔2015〕25号2015年04月28日 发布各有关单位：为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》 （国务院令第650号），规范医疗器械临床试验备案工作，我司起草了医
《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》修订印发(附解读 )
为了规范国家自然科学基金项目资金的管理和使用，根据中央财政科技资金管理有关要求，财政部、国家自然科学基金委员会对《国家自然科学基金项目资助经费管理办法》（财教〔2002〕65号）进行了修订
卫生体系暴管理漏洞 进口药当疫苗用了8年
一款意大利生产的进口药物，却被纳入中国疫苗体系长达8年时间，推荐给无数孩子接种。这起疫苗医疗界的“丑闻”，直接暴露出中国公共卫生体系的管理漏洞。2012年8月，“兰菌净”被沈阳市大东区一家医院的防疫保健科作为“二类疫苗”推荐给家长们。沈阳市民李菲(化名)发现儿子三年前接种的所谓二类疫苗“兰菌净”，实际上是一款进口药。2015年4月10日，国家卫计委疾病
随身掌上糖医:建立糖尿病管理闭环系统
导语：糖尿病管理服务流的发起方不应全是病人，也可以是医生，或是智能干预系统。在上海市某三甲医院的内分泌科门诊候诊大厅内，坐着不少病人，从他们手持的健康档案封面可以发现，这些病人都患有糖尿病。其中有一位
