新版基药目录出台 招标政策或向高质量药品倾斜
■患者：能不能因此少花钱 在广东省广州市越秀区的一家社区卫生服务中心，正在取药的张先生表示，从新闻里听说了新版国家基本药物目录出台，但自己听不懂，也没有兴趣去研究。“我们普通老百姓的期望，无非是用药选择多一点，看病便宜一点。” 卫生部药政司相关负责人表示，2012年版目录品种数量的增加，应该能够更好地满足群众基本用药需求。
国家基本药物目录（2012年版）相关政策问答
2013年03月15日 发布 一、为什么要调整国家基本药物目录？实施国家基本药物目录（2012年版）的意义是什么？ 2009年8月，经卫生部、人力资源社会保障部、发展改革委等10部门组成的国家基本药物工作委员会审定，由卫生部发布了2009年版国家基本药物目录（基层部分）（以下简称2009年版目录）。
医药界联名提案取消原研药特殊定价政策
除了商议国是，两会无疑也是业界与政策博弈的好时间。 政协会议开幕第二天，40余位医药界委员就联合行业全部24家学会、协会，签署了多项联名提案。 上述联名提案称，应该取消政府主导的药品集中招标采购，归还公立医疗机构的药品采购权和定价权；同时，建议尽快完善药品评价规则，不再设置原研药质量层次，取消外资企业原研药实施特殊定价政策，将已过专利保护期的原研药纳入仿制药的药品进行竞价。
Science：中国独生子女政策的影响
来自澳大利亚莫纳什大学，澳大利亚国立大学的研究人员发表了题为“Little Emperors: Behavioral Impacts of China’s One-Child Policy”的文章，指出国内的计划生育政策（也称为一胎政策，One Child Policy，OCP）不仅造成了国内人口数量上的影响，也产生了一些心理行为上的影响。相关成果公布在Science杂志上。
医药物流政策出 困局有待破解
近日，针对医药物流领域存在的问题，由国家商务部发布的《药品批发企业物流服务能力评估指标》行业标准（下简称“《指标》”）已经正式实行。该标准规范了药品批发企业物流服务能力构成的要素和评估指标。 作为药品流通核心构成环境的药品物流服务已经不仅仅局限于完成运输和仓储的基本职能，也不再局限于对药品流通过程中物流的各个环节的优化组合，而在更迅速地向上下游服务延伸。
陈建锋：国内生物制药行业瓶颈突破关键在政策
中国生物制药技术在近20年有了长足的发展和进步，其中特别以基因重组、单克隆抗体药物产品为代表。在以高科技著称的生物技术产业由于技术壁垒和资金需求的高要求，与发达国家特别是美国和欧洲还有较大差距。就此而论，中国的生物制药行业的发展收到了一些挑战，其中主要面临的瓶颈有： 第一，政策和药品申报的限制。
国家食品药品监督管理局办公室关于设立国家食品药品监督管理局重大政策问题研究工作办公室的通知
局机关各司局、各直属单位： 为了进一步加强政策研究工作，做好事关全局的前瞻性和战略性问题研究，局党组研究决定，设立国家食品药品监督管理局重大政策问题研究工作办公室。按照局党组部署，围绕食品药品监管工作领域中关系全局的突出问题和重大问题，组织开展调查研究，提出意见和建议，为局党组科学决策提供参考。 重大政策问题研究工作办公室由若干名经验丰富的司局级领导干部组成，承担局党组交办的重大项目研究。
聚（9-10）沙龙：生物医药中小企业发展资本梦--"生物医药中小企业政策及资本助力发展"
BioInsight将于2013年9月12日下午与南京生物医药谷共同举办"生物医药中小企业政策及资本助力发展"沙龙第一期活动，向园区内中小企业传授运用场外市场实现资本梦想的要诀。 此次活动，除BioInsight将提供中小企业金融诊断和实际操作的培训内容，南京生物医药谷也给予了极大的关注和支持，将对江苏省及南京市各级科技、发改和人才等方面的资助政策予以全方位解读。
中国孤儿药政策为何千呼万唤不出来？
国外孤儿药的研发进行的如火如荼，目前已有30多个国家出台了相应的孤儿药政策，1983年美国出台的孤儿药政策大大的刺激了这一领域的发展，FDA批准的孤儿药由政策出台之前不足10种，增加至目前的近400种。
关于进一步明确进口化妆品行政许可在华申报责任单位备案与变更有关事项的通知
2011年09月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位： 根据《化妆品行政许可申报受理规定》和《关于进一步明确化妆品行政许可申报受理有关事项的通知》等有关要求，为进一步明确进口化妆品行政许可在华申报责任单位（以下称在华申报责任单位）备案与变更有关事项...