特应性皮炎(AD)瘙痒新药！新型抗炎药：IL-31受体A靶向阻断抗体nemolizumab III期临床成功！
与安慰剂相比，nemolizumab显著减轻了特应性皮炎相关瘙痒。
癌细胞依靠原始的能量产生途径来增殖和扩散
2020年7月22日讯 /生物谷BIOON /——为了加速它们的快速增殖，肿瘤细胞依赖于糖酵解，这是一种原始的代谢途径，癌症很容易利用它来获得能量来生长和扩散。糖酵解是活细胞产生能量的最古老形式。它已经存在了数十亿年，在地球上积累氧气之前就出现了，是地球上第一个原始生命形式的能量生产类型。这个过程包括葡萄糖分解为细胞代谢活动提供能量。细菌利用糖酵解，更复杂的生
特应性皮炎(AD)新药！利奥制药抗IL-13单抗tralokinumab：首个挑战赛诺菲Dupixent的生物药！
tralokinumab从阿斯利康授权获得，在欧盟和美国已进入审查阶段。
首个特应性皮炎靶向生物制剂：赛诺菲达必妥®（Dupixent®）在中国批准，治疗中重度成人患者！
达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。
临床急需新药审批提速，首个特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®在华获批
2020年6月19日，赛诺菲今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥®）用于治疗成人中重度特应性皮炎。达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，填补了国内临床未被满足的需求，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。得益于药监改革的推动，
辉瑞abrocitinib治疗青少年特应性皮炎III期临床取得积极结果
6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点，且药物的安全性和耐受性良好。JADE TEEN是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，试验共募集了285名12至18岁的中度
中性粒细胞的“安全网”或能促进癌细胞转移并不断增殖
2020年6月23日 讯 /生物谷BIOON/ --中性粒细胞是一种特殊的免疫细胞，其能为机体抵御感染提供第一道免疫防线，然而，在很多情况下，其都有能力促进癌症发生转移，即让癌细胞从原发性位点迁移并在机体其它部位生长，日前一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，研究者Yang等人就揭示了中性粒细胞促进这一致命过程的分子机制。图片来源：Emma Nola
特应性皮炎新药！辉瑞新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib 4项III期临床研究获得成功！
abrocitinib被美国FDA授予了突破性药物资格，这是一种口服小分子，选择性抑制JAK1。