基因编辑新突破！Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
2024-11-26
Nature Medicine：基因疗法新时代，基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局？
科学家开发了一种全新的双腺相关病毒（AAV）载体系统，将优化后的 ABE 递送至视网膜，成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。
2025-01-11
“肠-肺轴”的免疫调控奥秘
肠-肺轴研究的前景令人振奋。通过更深入地理解原生动物、细菌和宿主免疫之间的复杂相互作用，我们不仅能够更好地理解疾病的机制，还可能开发出基于微生物群调控的全新治疗手段。
2024-12-31
Nature Biotechnology：从基因修复到基因不稳定性：AZD7648在基因组编辑中的巨大潜力与风险
AZD7648作为一种HDR增强剂，在提高基因组编辑效率方面展现出了巨大的潜力，特别是在某些基因治疗的应用中，有望实现高效的基因校正。
2024-12-04
Cell：皮肤伤口修复的必经之路：组织流动性的动态调控
本研究通过开发新型动物模型和分析方法，阐述了皮肤伤口修复过程中，组织流动性的改变激活干细胞EGFR/AP1信号通路，从而增强干细胞增殖能力，补充细胞损失，提高伤口局部细胞浓度，从而完成修复。
2024-09-21
Mol Cell：OPA1协调线粒体ROS和整合应激反应调控细胞铁死亡
在本研究中，作者探究了线粒体蛋白OPA1在调控铁死亡中的作用，研究发现OPA1能通过调节线粒体ROS和整合应激反应来调控细胞对铁死亡的敏感性。
2024-10-10
Sci Adv：2‘3’-cGAMP/Rab18/FosB 信号通路对细胞迁移的调控作用
本研究揭示了 2’3’-cGAMP 通过 2’3’-cGAMP/Rab18/FosB 信号通路在细胞迁移调控中的新生物学功能，为其未来在临床应用中的潜力提供了新的视角和见解。
2024-11-02