不更换硬件，如何将成像质谱流式（IMC）分辨率推向350纳米？
研究团队巧妙地“绕过”了硬件的限制，通过一种创新的“过采样-再重建”策略，将成像质谱流式技术(IMC)的分辨率提升到了惊人的350纳米(nm)以下，成功推开了通往细胞内部纳米世界的大门。
2025-11-04
ZFTA-RELA融合瘤“制造”衣康酸，驱动自身恶性表达
该研究证明了ZFTA–RELA+细胞利用谷氨酰胺碳来生产衣康酸，并且这种谷氨酰胺依赖性是一种代谢脆弱性。此外，阻断这一途径会在动物模型中产生治疗效果，并降低致病驱动因子ZFTA-RELA的蛋白水平。
2026-02-25
Nat Immunol：增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术，帮助它们抵抗耗竭，并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。
2026-02-05
江绍毅团队开发具有低反应原性和高肿瘤抗原表达的mRNA-LNP癌症疫苗
在这项最新研究中，研究团队开发出一种膜去稳定化两性离子可电离脂质，其通过促进内体逃逸增强 mRNA 表达，同时降低炎症反应原性。
2025-12-23
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
2026-01-27
Nat Biotechnol：基因“精准排雷”——新方法以5%的成本揪出基因编辑的“脱靶暗箭”
研究人员的巧思在于发明了一种让被编辑过的DNA自己“举手报告”的方法—CHANGE-seq-BE。
2026-01-05
Nature：引导编辑技术应用新突破——刘如谦团队利用内源tRNA重编程实现无义突变遗传病的广谱治疗
研究者以具有冗余特征的内源性tRNA为靶点，利用引导编辑系统的广谱编辑能力，将其重编程为sup-tRNA，从而为携带不同类型无义突变的患者群体提供了相对统一的治疗选择。
2025-12-01
优赫得®在华获批，成为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的 HER2 低表达或超低表达乳腺癌患者的 HER2 靶向疗法
这是德曲妥珠单抗在中国不到三年内获批的第五项适应症，至此其在国内获批的适应症已覆盖三种肿瘤类型。
2025-12-25
Science：基因调控新范式！目标基因如何“囚禁”自己的增强子？
我们曾以为，基因的表达与沉默，如同一场精心编排的管弦乐，由启动子 (promoter) 作为乐团的指挥席，而远方的增强子 (enhancer) 则是那位激情四溢、手持指挥棒的灵魂指挥家。这位&ldqu
2025-09-24