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研究揭示潜伏在临床敏感菌中的沉默型NDM-1耐药基因

沉默blaNDM-1耐药基因并非完全失活,只是通过敏感的药敏表型将自身隐藏起来,并可通过介导抗生素耐受导致临床抗感染治疗的失败。

2024-08-20

研究人员构建靶向EGFR突变肺癌的用药推荐平台D3EGFR

在本研究中,为了解决临床案例数据匮乏的问题,研究人员首先收集了近二十年EGFR突变肺癌患者的临床治疗相关文献,并由此构建了EGFR突变患者临床用药数据库D3EGFRdb。

2024-05-01

Nature Biotechnology:双开关选择基因驱动击破抗肿瘤药物耐药性壁垒

本研究开发的双开关选择基因驱动系统为应对抗肿瘤药物的耐药性问题提供了全新的解决方案。

2024-07-31

Nature:发现与神经发育障碍相关的新基因RNU4-2

这一发现建立在曼彻斯特大学和牛津大学共同领导的工作基础之上,旨在了解人类基因组中不直接编码蛋白的DNA上存在的差异的影响,这些DNA因其未知的作用曾被称为“垃圾DNA”。

2024-07-15

科学家识别出能让机体更易患上结核病但却不会患其它感染性疾病的特殊遗传突变

这一研究发现或许解决了科学界长期存在的一个谜团,即为何用于治疗自身免疫性疾病和炎性疾病的TNF抑制剂会增加机体感染结核病的风险。

2024-09-03

Nucleic Acids Research发表基因最新研究成果

MultiduBE 系统具有高效的基因组多重原位诱变能力,能够在单个 crRNA 阵列的引导下产生丰富的遗传和表型变异,在全基因组范围的诱变研究以及多基因互作分析中展现出了巨大的应用前景和潜力。

2024-05-20

Nature子刊:人工智能加速AAV开发,设计更好的基因治疗递送载体

研究团队表示,该研究开发的机器学习模型有望帮助其他研究团队创造靶向肝脏或是专门避免靶向肝脏的基因疗法。

2024-10-15

Cell:为何肿瘤抑制基因的“二次打击”模式决定癌症的进程与疗效?

研究通过综合分析基因突变、杂合性丢失、纯合缺失以及基因融合等多种遗传改变,揭示了不同癌症类型中TSGs失活的独特模式。

2024-12-27

多重基因敲除筛查的新工具

该研究通过优化“引导编辑”平台,展示了其在多重基因筛查中的巨大应用潜力。

2024-12-07