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Nat Genet:科学家改进基因编辑技术CRISPR 有望加速细胞基因组的编辑

2018年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR作为一种强大的基因编辑工具,其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪,但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时,研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析,而这个过程需要花费数周时间。图片来源:www.phys.org近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过对CR

2018-04-11

多元自动化基因组编辑技术研究取得进展

  CRISPR/Cas9系统极大丰富了原核生物的基因组编辑方法。但由于CRISPR/Cas9系统高效的致死筛选能力和原核生物普遍的低同源重组效率,多靶点和自动化的基因组编辑仍难以实现,严重限制了菌株的遗传改造效率。近日,中国科学院天津工业生物技术研究所研究员郑平带领的系统与合成生物技术团队、研究员孙际宾带领的系统生物分析团队以及研究员王猛带领的高通量新分子生物合成团队合作,在

2018-04-03

Nat Genet:科学家将CRISPR基因编辑技术同DNA条形码技术结合 有效追踪癌症进展

2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自斯坦福大学的科学家们通过研究发现了一种新方法能够修饰小鼠肺部中的一对癌症相关基因,随后还能精确追踪肿瘤中的每一个细胞,这种组合性技术或能明显加速癌症领域的研究以及药物的开发;相关研究最终能够帮助科学家们模仿并且在实验室外部研究肿瘤中细胞的遗传多样性。图片来源: Co

2018-04-03

CRISPR基因编辑技术如何改变未来的癌症研究

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR基因编辑技术在癌症研究领域取得了显著的成绩。相比以往的传统技术,CRISPR使得科学家们能够更加高效地对基因进行编辑,这不仅仅能够帮助解释很多生物学问题,而且具有治疗多种疾病的潜力。(图片来源:Cancer Research UK)随着CRISPR技术的日益成熟,很多以前不敢想的问题都有可

2018-03-23

Nat Commun:新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自日本京都大学等处的研究人员通过研究开发了一种新型的基因编辑方法,其能够以较高的准确度修饰人类基因组中单个DNA碱基,这种新方法的特殊之处在于其能够指导细胞自身的修复机制,从而就能为研究疾病相关的突变提供一对基因匹配的细

2018-03-07

国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》

小编推荐会议:2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件1 

2018-02-28

CRISPR/Cas技术最新进展:保持DNA完整而又激活靶基因

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会基因编辑技术CRISPR/Cas系统因其操作简便、能高效精准的在特定位点对DNA进行切割和编辑,近年来一直是生物技术领域的研究热点。CRISPR/Cas是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,用来对抗病毒和外源DNA的入侵。其中Cas (CRISPR associated protein)是一种核酸内切酶,在含有与靶标DNA互补序列

2018-02-21

总局发布人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告

 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件:1.人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因

2018-02-26

荷兰科学家在CRISPR基因编辑技术中找到答案

【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因,比以前更快,理论上,这意味着编辑一个完全成形的人类,或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的,CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞,但是无法复制改变中的每一个构成人体细胞的能力。第二种方法是用较少的、更特化的细胞,这一方法更合理,因而具有更大的潜在影响。在这种情况下,可以对单个单元格进行更改,然后再进行多次

2018-01-15

美国基因治疗公司Cancer Genetics采用RNAscope技术发现淋巴瘤PD-L1表达及其免疫应答的精细模式

——原文来自ACD官微授权    听说了一个重大新闻:美国基因治疗公司Cancer Genetics采用RNAscope技术发现淋巴瘤PD-L1表达及其免疫应答的精细模式,该研究发表于第59届美国血液学会(ASH)年会。我们一起去看看吧!    Cancer Genetics advances understanding of immun

2018-01-16