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又一基因秘密被揭开:10% 的人天生对 GLP-1 药“耐药”

来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过人体试验、小鼠模型及三项临床试验数据的荟萃分析,系统揭示了一个反常现象:某些基因变异并未导致体内GLP-1激素水平下降,反而使其升高。

2026-04-22

国人团队发布 Nature ,耳聋基因治疗突破:90% 患者重获听力,成人也能获益

研究发布了迄今为止全球样本量最大、随访时间最长、年龄覆盖最广的遗传性耳聋基因治疗临床试验成果。

2026-04-24

Scienc: 肠道菌群编程时代来临——MetaEdit平台如何颠覆我们对菌群基因工程的想象?

研究人员开发出一种名为“宏基因组编辑”的平台技术,它如同一把能在活体肠道内开展工作的、由GPS精准导航的基因手术刀,首次实现了对天然肠道菌群进行大规模、可编程、持久且功能性的基因改造。

2025-11-17

Nature:转录与基因组双重视角解析人脑衰老的分子轨迹

衰老并未改变细胞身份,但代谢与翻译相关的“管家基因”在40岁后普遍下调,核糖体和线粒体功能衰退,抑制性神经元活动性削弱。

2025-10-02

基因‘调音师’如何帮细胞应对变化?——转录因子通过稳态缓冲实现表达普适调控

TF通过稳定RNAP在启动子上的结合来调节表达。这种关系的结果是,TF通过影响不同基础活性启动子的恒定调节表达水平来缓冲表达,从而确保在遗传或环境变化的情况下保持稳态控制。

2026-01-06

汉族人群多基因风险评分的突破性研究

来自中国台湾中央研究院等机构的科学家们通过对汉族人群的全面基因组学分析开发出了针对该人群的多基因风险评分模型,相关研究成果有望填补东亚血统人群的相关研究空白。

2025-10-17

Nature:通过耦合成像与基因组学揭示染色体不稳定性的起源

该研究不仅提供了定量化的CA突变率估计,还阐明了不同机制如何塑造癌症基因组的结构多样性。MAGIC的开发使得对核异常细胞的高通量成像与测序成为可能。

2025-12-15

FRBM:基因突变引发“醛风暴”——东亚人群肝病风险大揭秘

这项研究不仅为理解ALDH2*2基因突变如何增加肝病风险提供了新的视角,也为预防和治疗提供了潜在的方向。

2025-09-15

田晓军团队首次把相分离写进合成基因回路的「底层代码」

该研究提出了一种基于相分离的策略来直接减轻稀释效应。通过将转录因子(TFs)融合到内在无序区(IDRs),驱动转录凝聚物的形成,使TFs集中在其目标启动子上。

2025-12-13

为理解人类发育基因调控奠定新基石:《Nature》发布超大单细胞多组学图谱,用深度学习破译顺式调控逻辑

该研究阐明了基序的模式如何控制细胞类型特异性的染色质可及性,并为解读顺式调控逻辑以及在人类发育过程中解读基因变异提供了基础资源。

2026-04-24