用肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎性肠病与癌症风险增加没有关系
据6月18日刊《美国医学会杂志》的一项研究披露，在一项包括5万6000多名炎性肠病患者的研究中，使用一类流行的被称作肿瘤坏死因子-α拮抗剂的药物与在中位数为3.7年的时间内癌症风险的增加没有关系，尽管不能排除长期
Cell：王晓东等两篇Cell文章揭示细胞坏死机制
1月20日，Cell杂志上刊登了王晓东研究组同期发表的两篇文章，阐述有关TNF-α诱导的细胞坏死信号传导通路中新的发现。 与人们早期的认识不同，现在细胞坏死被认为是哺乳动物的发育和生理过程的重要组成部分。此外，细胞坏死还参与了人类的多种病理过程，如急性组织损伤以及许多免疫性疾病。许多研究结果显示细胞坏死是由复杂的分子信号通路所执行的。
发现细胞程序性坏死的分子机制
哺乳动物细胞的程序性死亡除通过凋亡通路以外还可借由程序性坏死通路发生。细胞的程序性坏死由肿瘤坏死因子受体家族以及Toll-like的受体家族启动，并通过和受体蛋白互作的两个蛋白激酶RIP1和RIP3传递死亡信号。
PLoS One：研究为肝肿大坏死等疾病提供新的理论基础
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了新疆医科大学第一附属医院研究人员的最新研究成果“Hepatocyte Proliferation/Growth Arrest Balance in the Liver of Mice during E. multilocularis Infection： A Coordinated 3-Stage Course，”，文章中，研究者通过实验数据...
Cell：P53触发氧化应激中的细胞坏死
缺血相关的氧化损伤往往会导致组织坏死，尤其在脑组织，局部产生的氧化应激反应较为剧烈且抗氧化损伤能力弱。因此，阐明氧化损伤的信号通路对于保护机体组织尤为重要。P53蛋白是细胞对于多种类型的损伤产生应答的中心传感器，它能在氧化应激反应中调节细胞的凋亡和自噬，但是氧化应激所导致的细胞坏死是否与P53蛋白有关目前还未有研究报道。本文研究者报道了P53能够在氧化应激中激活细胞坏死途径。
Mol Cell：王晓东等揭示发现细胞程序性坏死的分子机制
哺乳动物细胞的程序性死亡除通过凋亡通路以外还可借由程序性坏死通路发生。细胞的程序性坏死由肿瘤坏死因子受体家族以及Toll-like的受体家族启动，并通过和受体蛋白互作的两个蛋白激酶RIP1和RIP3传递死亡信号。王晓