国际基因编辑科技发展报告—2017年度
以特异性的改变遗传物质靶向基因序列为目标的基因编辑技术是近年生命科学领域最热门的研究领域之一。围绕基因编辑的相关领域研究和人物事件连续多年入选Nature国际科学事件和科学人物。基因编辑是顺承基因测序、基因组功能研究之后对生命现象从观察性研究到操纵性研究的进一步深入。基因编辑技术的探索始于上世纪八十年代人类基因组计划，但真正引发学界高度关注并广泛应用是源于2010年后更为廉价、高效的CRISPR技
8位嘉宾前沿研究进展-2018细胞治疗国际研讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 生物谷将于5月17日到18日在上海举办2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程， 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家， 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，针
2018年度国家自然科学基金委员会与国际农业研究磋商组织合作研究项目指南
一、项目说明根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与国际农业研究磋商组织（CGIAR）下属11个研究中心（研究所），即国际生物多样性中心（Bioversity）、国际热带农业中心（CIAT）、国际林业研究中心（CIFOR）、国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）、国际马铃薯中心（CIP）、国际干旱地区农业研究中心（ICARDA）、世界农用林业中心（ICRAF）、国际半干旱热带
中国AI医疗走向国际 阿里健康联姻阿斯利康
2月2日消息，亿邦动力网获悉，阿斯利康在上海与阿里巴巴旗下公司阿里健康签署战略合作备忘录，以互联网、人工智能、物联网等新技术为驱动力，双方将共创健康服务的新模式，服务更多的中国患者。亿邦动力网了解到，双方签署战略合作协议，将阿里巴巴与阿里健康在药品追溯、电子商务、健康管理、人工智能（AI）等相关领域的技术优势，与阿斯利康在心血管代谢、呼吸、消化、肿瘤等疾病领域‘以患者为中心’的创新诊疗一体化方案充
2017年中国医药外贸企稳回升 国际化步伐加快
2017年，我国医药贸易遭遇了贸易摩擦数量明显上升，新一轮国际产业竞争更加激烈，部分新兴经济体支付能力下降等不利因素的影响。与此同时，全球经济总体呈现复苏，医药贸易国际市场需求企稳回升，我国医药出口结构进一步优化，企业国际化步伐加快，新的发展动能正在形成，医药贸易发展形势总体向好。医疗健康行业国际化总体情况根据中国海关数据统计显示，2017年，我国医药保健品进出口额1166.76亿美元，同比增长1
相建海研究员获国际甲壳动物学会杰出研究贡献奖
近日，国际甲壳动物学会(The Crustacean Society，TCS)理事会授予中国科学院海洋研究所研究员相建海2017年度“国际甲壳动物学会杰出研究贡献奖(The Crustacean Society Award for Excellence in Research， TCSAER)”。授奖仪式将于2018年5月在美国华盛顿召开的第九届国际甲壳动物学大会上举行。国际甲壳动物学
嘉宾摘要分享-2018细胞治疗国际研讨会
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会前言：2018细胞治疗国际研讨会将于5月17号到19到在上海召开，欢迎参会！ 生物谷将举办2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程， 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开，欢迎大家过来参会！2003年，深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine（又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液），由我国SFDA批准上市，它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要（二）
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加！以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾演讲摘要（一）
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口：http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633 以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、