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艾力斯医药引进两款MET抑制剂 重点开发肺癌联合疗法

 近日,致力于开发高度选择性、差异化MET激酶抑制剂的生物公司OCTIMET Oncology NV宣布,旗下两款MET抑制剂大中华区独家权益已授予艾力斯医药(Allist)。根据公开信息,两款候选药分别为OMO-1和OMO-2,其中前者已经处于临床开发阶段,后者处于pre-IND阶段。OMO-1是一种口服高选择性小分子MET激酶抑制剂,已在一系列

2020-09-22

资本盛宴上交所 港交所 深交所齐聚第五届中国医药创新与投资大会,共话医药产业创新发展新篇章

生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业,是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发,有效药物和疫苗更是人类战胜疫情,全面重启国际社会往来的决胜武器。生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业,是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发,有效药物和疫苗更是人类战胜疫情,全面重启国际社会往来

2020-09-17

国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见

 9月16日,国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见,旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。全文如下:国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见医保发〔2020〕34号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局、药品和医用耗材集中采购

2020-09-18

全球医药健康大数据论坛成功举办,中关村生命科学园积极探索大数据赋能产业

2020年9月18日,由国家工信部、国家卫健委指导,中关村科学城管委会、北京市大数据中心等单位主办,中关村生命科学园联合主办的中关村论坛全球医药健康大数据平行论坛成功举办。

2020-09-19

和黄医药索凡替尼第2个NDA获受理 治疗胰腺神经内分泌瘤

 和黄医药宣布,索凡替尼(surufatinib)的第2个新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适应症为——用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤。索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌瘤的首个NDA已于2019年底获NMPA受理,并被纳入优先审评。同时,索凡替尼在美国的新药上市申请准备工作也已启动,有望成为该公司在美国首款获批上市的抗癌

2020-09-19

大型国际试验带来答案

 二甲双胍是2型糖尿病治疗的经典药物。但对于2型糖尿病的育龄女性而言,一旦怀孕,是否还能继续服用二甲双胍,却缺乏确切的证据,首选治疗通常转为胰岛素,而使用胰岛素将对患者的血糖自我监测和饮食控制提出较高的要求。在最新一期《柳叶刀-糖尿病及内分泌学》中,一项大型国际试验带来了重要证据。研究发现,在孕期服用二甲双胍能为2型糖尿病女性自身带来多种健康益处,

2020-09-19

终版日程丨第五届中国医药创新与投资大会 9月27日 重磅嘉宾同聚苏州 邀您共享巅峰盛会

第五届中国医药创新与投资大会(以下称“创投大会”)将于2020年9月27日-29日在苏州工业园区盛大召开。本届创投大会将紧密围绕当前热点议题,深度聚焦产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向,全面探讨全球医药创新发展趋势,共商生物医药投资合作新发展。大会开幕式已荣幸邀请到商务部原部长、中国外商投资企业协会会长陈德铭,全国政协经济委员会主任、原中国银行业监督管理

2020-09-23

乘风破浪,应者云集,金斯瑞成功举办第三届国际合成生物学&基因与细胞治疗全产业链论坛

9月22日上午,由南京江宁高新区管委会、金斯瑞生物科技、悠狐国际会议共同主办,南京市投资促进局、南京市江宁区人民政府指导的第三届国际合成生物学&基因与细胞治疗全产业链论坛在南京金陵饭店拉开序幕。本次大会与南京市人民政府主办的2020南京新医药与生命健康产业峰会同期开幕,全国人大常委会副委员长、农工党中央主席陈竺莅临峰会开幕式并致辞。大会紧扣“创新、协

2020-09-20

行业瞩目 亮点纷呈丨第五届中国医药创新与投资大会 精彩抢先看

由中国医药创新促进会(以下称“中国药促会”)、中国医疗器械行业协会、香港交易所、艾美达咨询共同主办的第五届中国医药创新与投资大会(简称“创投大会”)将于2020年9月27日-29日在苏州工业园区盛大召开。本届创投大会将紧密围绕当前热点议题,深度聚焦产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向,全面探讨全球医药创新发展趋势,共商生物医药投资合作新发展。本届大会亮点纷

2020-09-17

上海医药注射用LT3001将于近期启动Ⅰ期临床试验

 9月10日,上海医药发布公告称,近日公司的“注射用LT3001”获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期启动Ⅰ期临床试验。审批结论显示:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2020年6月15日受理的注射用LT3001符合药品注册的有关要求,同意开展临床试验。注射用LT3001属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保

2020-09-10