美国药典将启用新标识
马里兰州罗克维尔2013年4月15日电 /美通社/ -- 为庆祝近两个世纪以来对科学、标准和健康的专注，美国药典委员会 (USP) 推出了一个新的标识和标语，传达了该组织在帮助确保全球药品和食品的质量方面所起到的关键作用。美国药典委员会的新标识以视觉表达形式阐明了该组织的战略所体现的原则。这个战略清楚地表达了一个得到具体计划和信念支持的真正的全球化愿景。
国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》
2月28日，国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效，抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床，一些具有重要临床价值的进口药品国内外上市时间的差距也显著缩短。
拜耳高管桑德拉-彼得森将加盟强生担任集团全球董事长
桑德拉-彼得森 (Sandra E. Peterson) 将于今年12月1日加盟强生公司 (Johnson & Johnson)，担任集团全球董事长兼该公司执行委员会成员。她将负责消费者公司集团、信息技术和全球供应链。
美国药物销售巨头麦克森83亿美元收购德国Celesio
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国药物销售巨头麦克森（McKesson Corp）已于10月24日同意耗资83亿美元（包括债务在内）收购德国同行业竞争对手Celesio，意在锻造药品分销领域的全球市场领导者，以增强其与全球制药商进行采购谈判的能力。 McKesson总部位于旧金山，是最大的美国药品批发集团，Celesio则是欧洲最大的三家药品批发商之一。
华生将Rugby OTC产品及商标出售给Harvard Drug集团
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --华生（Waston）制药今天宣布，已将其Rugby非处方药（OTC）产品及商标以约1.17亿美元的价格出售给一家自有品牌非处方药和仿制处方药分销商及供应商——哈佛药物集团（Harvard Drug Group）。Rugby OTC产品组合包括250多款产品，涵盖治疗咳嗽、感冒、过敏、缓解疼痛、舒缓恶心、尼古丁口香糖、维生素、营养补充品。
德国AET集团与瑞士BioXpress合作开发阿达木单抗（Humira）生物仿制药
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --德国仿制药商AET集团（Alfred E. Tiefenbacher）旗下生物仿制药单元AET生物技术（AET BioTech）公司今天宣布，将与瑞士生物技术公司BioXpress Therapeutics合作开发Hurima（adalimumab，阿达木单抗）的生物仿制药，该药为雅培（Abbott）的重磅药物，用于类风湿性关节炎的治疗。
中药材及饮片二氧化硫残留限量载入中国药典
国家药典委员会首席专家钱忠直4月27日介绍，为适应药品研发、生产、检验、应用以及监督管理等方面的需要，国家药典委员会对国家药品标准进行增修订和订正，将出版《中国药典》第二增补本。中药材及饮片二氧化硫残留限量被收载其中。
TPG集团19亿美元完成收购仿制药商Par制药
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --美国私募投资公司TPG集团今天宣布，已完成对美国第六大仿制药制造商Par制药（Par Pharmaceutical）的收购，此次收购耗资19亿美元。 “该笔交易，为我们的股东们带来了显着的价值，同时也是对我们商业模式、团队以及在仿制药行业中独特地位的高度认可，”Par公司主席Patrick LePore说道。
中石油天然气集团公司投32亿建生物燃料乙醇项目
来自国家环境保护部的消息称，中国石油天然气集团公司、华立集团股份有限公司将联合建设浙江舟山生物燃料乙醇项目。 目前，该建设项目的环境影响评价文件已上报到环保部环境影响评价司。 据悉，该建设项目位于浙江省舟山市六横棕榈湾涨起临港产业区，这是以进口木薯干为原料的30万吨/年燃料乙醇项目，主要包括30万吨/年燃料乙醇主体生产装置及配套的公用工程、辅助生产设施等。
GE医疗集团携手华大基因共同开展干细胞研究项目
GE医疗集团宣布与华大基因（BGI）在干细胞学研究建立长期的战略合作关系。此次合作旨在更好地了解及发现不同种族的人类干细胞系的基本遗传变异，进一步推进干细胞检测方法在药物发现和毒性测试中的应用。 GE医疗生命科学部细胞技术总经理Amr Abid博士、华大基因助理院长杜玉涛博士作为双方代表签署协议 在合作初期，双方将主要开展两个具有突破性意义的项目。