医药公司在欧削减达70亿欧元加剧债务国药物短缺
近日在伦敦一个研讨会上传出消息，医药公司将在欧盟国家削减达70亿欧元，而这将会直接导致希腊等国药物短缺。 一些国家会利用这次优惠来削减自己的开支。阿斯利康公司全球药物研发总裁莫里森对经济学人杂志称：各医药公司短期的降价计划在长远看来，对患者和医疗健康系统是不利的。
CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》
2月28日，国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效，抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床，一些具有重要临床价值的进口药品国内外上市时间的差距也显著缩短。
中国市场成跨国药企争抢研发高地
中国已成为全球重要的药品销售市场，药物研发能力迅速发展，跨国制药企业越来越重视中国这一高速发展的新兴市场，大量最新研制开发成功的药物在第一时间被引入中国。
美国药企借奥巴马新医改裁员背后，积蓄力量谋求再次腾飞
美国各大药企有大量专利药即将到期，而新药的研发却不够给力，又碰上欧债危机，美国的经济前景也不够明朗，在这种情况下，缩减研发，降低成本似乎是明智之举。有人把药企的大规模裁员归咎于奥巴马推行的新医改，使得制药企业在药品价格和供应中处于不利地位，推高了未来运营成本高企的预期，因此给就业市场带来了不利的影响。但是，也应该看到对企业有利的方面。
诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程
（i美股讯）8月4日周三，诺康生物积极提供产品系列的最新信息，该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息，一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物，另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知，进入生产设施的审查审查阶段。
本溪生物医药集群谱写“中国药都”新篇章
本溪“中国药都”概念馆 2011年7月，科技部发布《关于进一步加强火炬工作，促进高新技术产业化的指导意见》，明确新时期火炬工作的重点是实施国家高新区创新发展战略提升行动、创新型产业集群建设工程和科技服务体系火炬创新工程，并发布了《创新型产业集群建设工程实施方案（试行）》。