芮国忠：创新应以市场为导向
新药创制和成果转化一直以来都是医药产业的生命力源泉。此次，生物谷邀请到中国医药科技成果转化中心主任、《中国医药技术经济与管理》杂志主编芮国忠博士，与大家畅谈其在科技成果转化和项目评估方面的经验以及我国新药研发产业发展情况。 生物谷：您这几年一直在做新药技术转化及项目评估的工作，当初您为什么想要做这样一个工作？ 芮国忠：新药成果转化是在我们产业中不可或缺的一部分，创新是一个产业生命力的表现。
Nature：八国科学家联合完成棉花全基因组测序
关于棉花基因组的学术文章《棉花基因组的多倍化及纤维的发育》20日在世界级学术期刊《自然》杂志上发表。该国际合作项目中方专家表示，棉花基因组测序的完成，将推动棉花相关经济的规模化发展。 美国、中国、德国、以色列、澳大利亚、巴西、埃及、巴基斯坦八国共70名科学家参与了这一项目，该项目负责人是国际棉花研究学会主席安德鲁－帕特森(AndrewH.Paterson)教授。
国祯集团携手意大利M&G集团 开启绿色能源新篇章
2012中国最具竞争力医药上市公司20强揭晓
近日，由中国医药企业管理协会主办，医药经理人杂志社和和君咨询集团承办的"第四届中国最具竞争力医药上市公司20强评选暨2012年度最具投资价值医药上市公司10强评选"揭晓。 该评选自2012年3月启动，历时4个月对193家[1]在上海、深圳、香港、新加坡、纽约、纳斯达克上市的年销售在1亿元人民币以上的中国医药企业进行了财报分析。
国食药监：品种维C银翘片存安全性问题
国家食品药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。
全球生物仿制药领域的“三国演义”
全球生物仿制药政策制订严重落后于制药行业的发展，在美国如此，在中国更甚。 欧盟：政策超前，监管滞后 2006年4月18日，欧盟药品评审委员会（EMA）批准了山德士的重组人生长激素（Omnitrope）上市，这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。 欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架，也是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系。
首都科技条件平台亮相2013中国科学仪器发展年会
为聚集支撑科技研发、成果转化、产业化项目对各要素的需求，分类整合科研实体或机构及其仪器设备、专家、成果资源，充分发挥首都科技条件平台作用，更好地为首都科技条件平台成员单位提供科技服务，4月19日，首都科技条件平台组织13家单位40余位代表参加了在北京举行的2013中国科学仪器发展年会。
医保三险合并或分步进行 居民和新农合先行
2013年中国海洋大学获批国家自然科学基金122项，项目总经费达9058万元
2013年度国家自然科学基金集中申报项目评审结果日前公布，中国海洋大学获资助项目数和经费数均取得历年最好成绩。截止目前，共有122项基金获得资助，其中面上项目80项、青年科学基金32项、重点基金3项、重大国际（地区）合作研究项目1项、优秀青年科学基金3项、海外及港澳学者合作研究基金1项、国家自然科学基金委员会（NSFC）与法国国家科研署（ANR）共同资助项目1项、国家基础科学人才培养基金1项...
金砖四国等新兴市场占制药公司利润的20-30%
近日，Cegedim Relationship Management宣布发布一份关键的思想领导力白皮书《今天和未来的新兴市场：关于金砖四国医疗保健、制药和未来趋势的见解》(Emerging Markets Today and Tomorrow: Insights on Healthcare, Pharmaceuticals and Future Trends in the BRIC Landsca