无细胞合成生物技术——革新生物医药产业的新兴策略
基因编辑和测序技术的进步，使得合成生物学家可快速可靠地设计改造生物体系，大大推动了医药健康领域的发展。而在过去多年合成生物学的发展中，特别是在生物医药领域，主要还是以细胞为宿主进行工程化设计。但是对细胞进行工程化是费时和困难的。主要原因在于细胞的生长及适应性过程通常与工程设计目标是不一致的。并且由于活细胞生命系统的复杂性、基因元件难以标准化、细胞膜的阻碍等，其大大限制了生物组件的改造。为克服这些问
中国生物医药产业开始孵化全球顶级产品线
1967年，中国人民解放军制定了一项植物筛选研究计划，以期发现抗疟药物。将中国传统中草药与化学技术相结合，屠呦呦最终提取纯化出青蒿素单品。作为该项目的一部分，这一发现挽救了数百万人的生命，屠呦呦也因此获2015年诺贝尔奖。五十多年过去了，一个现代化的中国生物制药产业终于又开始起航了。起初，中国生物制药公司推出的候选药物大都属于“best-in-class”。今年，和记黄埔医
烟台开发区，竖起生物医药产业“新地标”
烟台开发区管委和荣昌制药又一次深度合作，逐梦世界级生物医药孵化器，秉承国际一流标准打造烟台业达国际生物医药创新孵化中心，入驻企业可享受“头等舱”增值服务——烟台开发区，竖起生物医药产业“新地标”空间有形，梦想无限。4万平方米的建筑，90家生物医药研发单位入驻，可容纳1000名科研人员同时工作，升腾了一个创新高地的无限梦想。6月的港城烟台，绿意盎然，充满生机；6月的白银河畔，水清岸绿，万鸟齐飞。这是
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
全球大咖齐聚光谷“生博会”，剑指生物医药产业蓝图
中国生物医药行业正在进入黄金发展期，这是一个不争的事实。根据国务院2016年12月19日发布的《关于印发“十三五”国家战略性新兴产业发展规划的通知》，到2020年，要“将生物经济加速打造成为继信息经济后的重要新经济形态”，届时，一批具有较强国际竞争力的新型生物技术企业和生物经济集群即将出现。在这一大政策背景之下，整合既有资源，推动生物医药行业跨越升级，构建生物医药产业新体系，就成为了趋势之下的必然
万春医药纳斯达克成功IPO 国内首个自主知识产权创新药“登陆”世界舞台
2017年3月9日美国东部时间上午9时，万春医药(BeyondSpring)在美国纳斯达克证券交易市场正式挂牌上市，股票代码为BYSI，发行价为20美元，成为今年首家美股IPO的生物技术公司。而此前，在美国最高水平的癌症药物临床学
汇聚顶级科学家和企业家，清华五道口助推医药生物与大健康产业
北京2017年2月28日电 /美通社/ -- 为促进科技成果资本化、产业化，培养变革生产力的科技型领军企业家，清华大学五道口金融学院联合MIT斯隆管理学院在今年1月正式推出《科学企业家》高级研修课程，旨在为我校及
全国近200家省级以上园区将生物医药列入主要产业
科学技术部副部长徐南平在今天举行的新闻发布上透露，目前我国将生物医药作为主要产业之一进行发展的国家级和省级园区近200家，对全国生物产业产值的贡献度超过30%，聚集的生物医药企业数量约占全国的32%，生物医药
年终盘点：2016国内医药产业重磅大事件
2016年是"十三五医改规划"开篇之年，也是医药行业深化改革全面推进的年份，从临床核查到一致性评价再到工艺核查，医药行业面对一波又一波严查整顿。随着国际竞争的日益加剧，国家把新药研发及科技医疗项目作为重点扶持发展对象，建立优先审评绿色通道以加速新药新技术的问世。