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首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂!亚盛医药APG-2575中国I期临床完成首例患者给药!

2019年07月15日/生物谷BIOON/--亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,在中国启动的评估靶向抗癌药APG-2575治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验已完成首例患者给药。之前,该公司已在美国、澳大利亚启动APG-2575的多中心、剂量递增单药I期临床试验

2019-07-15

中印药品监管交流会召开 国产仿制药产业面临压力

 6月21日,药监局官网发布消息,为加强中印两国药品监管部门之间以及两国药品产业之间的交流与合作,“中印药品监管交流会”在上海召开。参加会议的有来自国家药监局、外交部、发展改革委、商务部、国家医保局、上海市药品监督管理局、中国医药保健品进出口商会以及印度中央药物标准控制局、卫生和家庭福利部、商务部、驻华大使馆、印度驻上海总领事馆等相关部门的领导,首先从参会人员层级来看就足见其重要性。再来

2019-06-25

国产临床全数字PET/CT取证进入市场

 近日,记者从国家药品监督管理局获悉,一款型号为DPET-100的创新医疗器械PET/CT日前通过CFDA注册审批,获得市场准入和对外销售的资质。这意味着中国科学家谢庆国教授团队发明的全数字PET/CT获准进入临床造福民众,并以突破技术瓶颈的方式打破国际巨头的技术垄断,是我国高端医疗仪器开发领域取得的重大突破。作为“数字PET”发明人,武汉光电国家研究中心研究员、华中科技大学生命学院教授

2019-06-10

细胞治疗首次写入2019年我国产业结构调整指导目录(征求意见稿)!

 近日,国家发改委就《产业结构调整指导目录(2019年本,征求意见稿)》公开征求意见。新版《产业结构调整指导目录》由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。其中,有关于医药产业的分别为鼓励类8项、限制类6项、淘汰类13项。在鼓励类别中,新技术、新药以及医疗器械被大量纳入。与2011年版和2016年版目录相比,新版目录有许多调整。儿童药、短缺药以及基因治疗药物、细胞治疗药物等首次被增加进鼓励类

2019-05-08

国产首创口服降糖药!华领医药在美国启动首项dorzagliatin与SGLT-2抑制剂联合用药研究

2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --华领医药技术(上海)有限公司(以下简称“华领医药”,Hua Medicine)近日宣布,评估dorzagliatin与SGLT-2抑制剂恩格列净(empagliflozin)联合用药的一项临床药理学I期研究中首例患者已开始接受药物治疗。该研究在美国开展,入组的患者为二甲双胍、DPP-4抑制剂或SGLT-2抑制剂单药或联合用药(二甲双胍+DPP-4

2019-04-25

化学发光POCT会革了谁的命?

  Point-of-care testing (POCT)被称为即时检验或床旁检测,其定义为在护理点或附近的医疗诊断检测。与之相对的是医学中心实验室检验(检验科),实际上医院大部分的样本都是通过中心实验检测的,从病人护理点即采血点收集标本,送到医学中心实验室检测,再将结果反馈到病人医生,整个过程需要等待数小时或数天。而POCT无需通过中心实验室进行,直接在病人护理点采集样本,

2019-03-14

国产PCSK9抑制剂类降脂药!信达生物IBI306治疗高胆固醇血症IIa期临床研究完成首例患者给药

2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司(以下简称信达生物,Innovent Biologics)近日宣布,其研发的用于治疗高胆固醇血症的针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重组全人源单克隆抗体IBI306的IIa期临床研究完成首例患者给药。该项IIa期临床研究是一项在中国开展的,旨在评估IBI306不同剂量重复给药治疗高胆固醇血症患者的安全性、耐受性、药代动

2019-03-23

首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市

2月22日,国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药上市有助于提高生物药的可及性和降低价格,可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求。为促进我国生物制药产业的健康、有序发展,国家

2019-02-25

首个国产生物类似药!上海复宏汉霖利妥昔单抗(汉利康)获批,治疗非霍奇金淋巴瘤

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --2月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(HLX-01,商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。汉利康(HLX-01)是瑞士制药巨头罗氏三大王牌生物制剂之一——MabThera/Rituxan(中文商品名:美罗华,通用名:rituxima

2019-02-26

国产放疗装备面临艰难突围:大型装备九成靠进口

 我国放疗装备的百万人口配置仅为世卫组织推荐的一半,大型放疗装备90%依靠进口,单台设备价格在千万元以上。“最近,浙江台州有个2岁的小女孩得了脑胶质瘤,我帮着四处打听哪里的放疗设备能够医她,结果投医无门。”这令搞了一辈子核技术的中科院院士王乃彦很是揪心。中国拥有全世界最大的肿瘤人群。中国工程院院士周永茂在1月28日举行的中国同辐与美国安科锐投资协议签署仪式上接受《中国科学报》采访时说,我

2019-02-03