达比加群酯成本效益和临床疗效比利伐沙班更优
该分析结果基于RE-LY®研究 (达比加群酯)和Rocket AF研究 (利伐沙班)数据的间接比较 德国殷格翰2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- 在缺少头对头比较研究的情况下，发表在《血栓形成和止血》杂志上的一篇综合性分析[1]针对Pradaxa®应用于非瓣膜性房颤患者卒中预防的疗效和成本效益与利伐沙班进行了间接比较。
药物个性化匹配将降低个体化医疗成本
【生物谷 Bioon.com编者按】“个体化治疗将成癌症治疗新趋势”这句话被越来越多的肿瘤领域专家提及和认可。什么是个体化治疗，个体化治疗对患者的影响有哪些？在2012个体化用药前沿研讨会即将召开之际，生物谷带着这些问题采访了加拿大国家科学院、加拿大麦吉尔大学的生物信息学中心Edwin Wang教授。
Q’Straint推出革命性的新型全自动轮椅固定系统
Quantum为运输行业首创，用于确保轮椅乘客的安全性和自立性达到新的高度 佛罗里达州劳德代尔堡--(美国商业资讯)--Q’Straint已宣布推出Quantum，这是运输行业首创的全自动座椅面朝后轮椅固定台，几乎适用于所有公交车或机动轨道车。 这一革命性新型产品的开发将对运输行业的深刻见解、智能技术以及开拓性的新型固定方法集于一身。
强生向EMA提交HIV固定剂量组合（darunavir+cobicistat）上市许可申请
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份上市许可申请（MAA），寻求批准一种每日一次的单一片剂固定剂量抗逆转录病毒组合药物（darunavir+cobicistat）。
老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发
已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度，却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的：且不论成本高达十亿美元以上，时间周期长达十年，而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。
七部委治污风暴启动 个别制药企业成本增加两成
一场全国性治污风暴将在未来半年正式席卷全国近7000家制药公司。 6月3日，国家环境保护部网站公布关于《2013年开展整治违法排污企业保障群众健康环保专项行动的通知》（下称《通知》）在这份由环保部、发改委、工信部、司法部、住建部、工商总局和安全监 管总局等7部门联合印发的文件中，一场全国范围内的环保专项行动明确将在2013年5月至11月正式启动，其中...
Chem：英发明新方法可降低生物燃料成本
英国帝国理工学院等机构的研究人员在新一期英国期刊《绿色化学》（Green Chemistry）上报告说，在用木材制造生物燃料的过程中，如果在粉碎木材时添加某种离子液体作为润滑剂，可显著降低该环节所消耗的能源成本，其终端产品——生物乙醇的价格有望因此降低10%。 离子液体是完全由阴阳离子组成的盐溶液，通过改变阴阳离子的组合可得到不同种类的离子液体。
药物的成本：一种药从研发到销售需耗时12年
药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1种药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。 1 无数的分子结构：分子无限，但是极少数可以成为药品 在世界上，可能存在的分子结构数量巨大——比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。
Org Pro Res & Deve：新工艺可能让抗疟疾药物的生产成本更低
科学家报告说他们开发出了一种产量更高、成本更低的两步新工艺，可能缓解生产抗疟疾骨干药物必需的原料的供应和价格波动问题。疟疾每年让3到5亿人患病，导致100多万人死亡。这种工艺使用现成的物质而且可以由制药企业容易地实施，关于这种工艺的报告发表在了美国化学学会（ACS）的《有机工艺研究与发展》Organic Process Research & Development杂志上。
JAMA：研究揭示检验成人肺炎球菌疫苗的成本效应
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，一项基于电脑的成本效益分析提示，与目前的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的接种建议相比，使用13价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 可在保持经济上合理的同时预防更多的肺炎球菌性疾病；尽管文章的作者指出，他们的发现对许多假设是敏感的。