四川科伦的PD-L1单抗KL-A167获批临床
四川科伦药业股份有限公司于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新重组抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：KL-A167注射液剂型：注射剂规格：10 mL：200 mg注册分类：治疗用生物制品1类申报阶段：临床申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司受理号： CXSL1700026审评结论：根
【会议通知】2017（第四届）自噬与疾病转化医学研讨会
有关自噬相关基因的功能和自噬发生机制还有很多问题有待澄清，加深自噬机制的研究不仅具有深刻的理论意义，同时具有非常重要的应用价值。为此， 生物谷将举办《第四届自噬与疾病转化医学研究研讨会》，围绕自噬调控新机制， 转化医学和自噬与疾病，邀请国内外知名学者、专家做深入探讨， 促进学术交流，推动临床转化。 一、会议亮点1、关注自噬前沿研究: 自噬机制调控, 自噬与与凋亡, 自噬相关基因的发现与
四个大脑基因被证与其相关
2017年10月25日/生物谷BIOON/--最近，科学家识别了四个跟强迫症（OCD）相关联的基因。这些基因都在同一脑回路中发挥作用，并能帮助解释为什么亲属中有强迫症的人也更容易出现此情况。有强迫症的人会有侵入性的思想，必须通过一些重复的固定动作（比如洗手）才能缓解焦虑。为了研究强迫症是否有遗传基础，在哈弗和麻省理工学院布罗德研究所的Hyun Ji Noh和她的同事在592个强迫症患者和560个没
强生四合一HIV新药Symtuza在欧盟批准上市，集三大特性于一体的单一片剂
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日在意大利城市米兰举行的第16届欧洲艾滋病临床协会大会上公布了四合一HIV药物Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）一线治疗HIV-1成人感染者的关键性III期临床研究AMBER的积极数据。该研究是一项为期48周的随机、双盲、主动控制、国际性、多中心、非劣效性研究
暨2017全球创业周| HiMed四季度医创早期项目路演招募
HiMed立足张江高科技园区，联合了医创早期天使投资机构、天使投资人、产业和行业专家，旨在共同搭建医创早期项目天使投资、孵化、转化的平台。全球创业周是全球创业领域的顶级盛会，在160个国家同时举行。每年11月，在一周时间里，各种创业主题活动在全球精彩上演。届时创业周将聚集众创业服务机构、投资人、创业者、企业家，在一周内举办50-80场创业主题活动，100多家创业企业外场展览，预计参会人数超过120
联川生物A轮融资6360万，夯实临床基因捕获领先地位
10月10日，国内知名基因科技公司联川生物宣布完成A轮6360万融资，本轮领投方为华睿投资，如山创投及浙商创投跟投。据悉，联川生物今年5月15日挂牌新三板市场后启动了本轮融资，并很快得到近十家知名风险投资的追捧。目前包括Pre-A轮融资在内，联川生物一年内已累计融资近亿元人民币。联川生物成立于2006年，是国内知名的基因组学与精准医学公司，建有符合国家GMP标准的基因检测试剂生产基地，已通过ISO
Cell：绘制出人基因组自我折叠的四维图谱
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.09.026。2017年10月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、莱斯大学、斯坦福大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员首次构建出高分辨率的人基因组折叠的四维图谱，这样当它随着时间的推移进行折叠时，就可对它进行追踪。这一发现可能会带来研究遗传疾病的新方法。相关研究结果发表在2017年10月5日的C
四川25个药品解除重点监控
25个药品“刑满释放”——解除重点监控！血栓通、血塞通、小牛血清去蛋白注射液…..25大产品解除重点监控9月13日，四川卫计委发布《关于结束首批重点监控药品监控工作的通知》。将2016年3月公布的重点监控的25个药品解禁。在监控了15个月后，如今“刑满释放”！通知中，四川卫计委表示：全省实施药品重点监控一年来，25种药品用药合理率明显上升，决定结束监控。但，话锋一转，四川卫计委还表示，
川大华西生物治疗国重室团队引入近8亿元投资，注册公司，成果落户成都转化
9月27日下午，四川大学生物医药重大科技成果转化项目签约仪式在成都举行，成都市委书记范锐平、川大书记王建国教授、校长谢和平院士等领导、企业家与研究人员等200多人出席。四川大学华西生物治疗国家重点实验室魏于全院士牵头研发团队将与西藏承亿医药科技有限公司、成都新尚创业投资有限责任公司、深圳恒泽生物科技有限公司合作研发，3家企业将投资近8亿元在成都高新区、温江区注册新公司进行产业化开发，川大研究团队以
紧追吉利德&GSK 强生向美国FDA提交四合一HIV新药申请
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了四合一HIV药物D/C/F/TAF（800mg/150mg/200mg/10mg）的新药申请（NDA），该药是一种新的基于darunavir的每日一次单一片剂方案（STR），结合了蛋白酶抑制剂darunavir（地瑞那韦，D）、药代动力学增效剂cobicistat（可比司他，C）、核苷类逆转录酶抑制剂e