Opdivo四周方案获欧盟批准，用于淋巴结受累或转移性患者术后辅助治疗
2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）两种给药方案，用于已进行手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量，静脉输注时间30分钟；（2）每4周一
Scienc子刊：第四军医大发现IFN-γ在扁平苔癣中扮演的角色和机制
2019年10月18日讯 /生物谷BIOON /--扁平苔藓(Lichen planus，LP)是一种病因不明、影响皮肤、指甲和粘膜的慢性炎症性疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。其组织学特征为T细胞密集浸润和表皮角化细胞凋亡。图片来源：https://cn.bing.com在一项近日发表在《Science Translational Medicine》上的研究中，来自第四军医大学西京医院和密西根
研究揭示脂类在光合作用系统I四聚体组装过程中的重要作用
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉与北京大学教授高宁、赵进东合作，通过分子动力学模拟的手段，揭示了脂类在光合作用系统I四聚体组装过程中的重要作用。光合作用是自然界中将太阳能转化为化学能的主要途径。影响因素有光照(包括光照的强度、光照的时间长短)、二氧化碳浓度、温度(主要影响酶的作用)和水等。这些因素中任何一种的改变都将影响光合作用过程。绿色植物和藻类的类
2019中国化药年度峰会成功召开 泰德制药荣获四项奖项
2019年10月10日，由中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国非处方药物协会、中国医药企业发展促进会等共同主办的“质量诚信品牌”的“2019 中国化学制药行业年度峰会”在江西南昌召开。会议发布了备受化学制药行业关注的“2019中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单。北京泰德制药股份有限公司荣获该榜单四项奖项。公司入选2019中国化学制药行业工业企业综合实力百强，位列第32
Lancet Neurol：大脑控制的外骨骼套装让四肢瘫痪的病人再次行走
2019年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，法国研究人员报道一名四肢瘫痪的病人借助一款正在实验室中进行测试的由大脑控制的机器人外骨骼套装（robotic exoskeleton suit）再次行走。相关研究结果于2019年10月3日在线发表在Lancet Neurology期刊上，论文标题为“An exoskeleton controlled by an epidural w
关于电子烟 这四件事情你必须知晓！
2019年9月20日 讯 /生物谷BIOON/ --美国特朗普政府宣布将会很快禁止所有有味的电子烟产品，从而来阻止越来越多的年轻用户使用电子烟，与此同时，一场与蒸汽有关的严重肺部疾病已经爆发了，其造成了6人死亡，数百人患病；关于电子烟有四件事情我们必须清楚，以下进行重点介绍：图片来源：medicalxpress.com1、电子烟比吸烟安全吗？事实上我们并不清楚；与香烟不同的是，电子烟并不会燃烧，这
探索、创新、践行 NEB 第四届 NGS 技术应用交流峰会特别报道
随着 NGS 技术的发展和成熟，高通量测序已经成为现代科研及生物产业发展的强大助力。作为拥有 40 余年历史的 NEB，自二代测序兴起以来，一直是 NGS 领域上游的主流供应商。秉承“Scientists for Scientists”的理念，始终走在科学最前沿的 NEB 公司，更是致力于为高通量测序工作者们提供优质的产品、服务以及分享最新的科学发展信息。自 2016 年起，NEB 已经成功举办了
泰它西普（RC18）闪亮第四届中国医药创新与投资大会
金秋时节，相约姑苏。9月21日，第四届中国医药创新与投资大会（CBIIC）在苏州拉开帷幕，荣昌生物自主研发的泰它西普（RC18）应邀参加临床数据全球首发专场。泰它西普在本次大会中独树一帜，是唯一涉及治疗系统性红斑狼疮（SLE）的自主研发创新生物药物。当天，荣昌生物制药（烟台）有限公司CEO、首席科学家房健民在大会主会场上以《泰它西普治疗系统性红斑狼疮关键临床试验》为题，对泰它西普的研究成果进行了详
百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)四周一次给药方案(Q4W)在欧盟获推荐批准！
2019年09月25日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）2种给药方案，用于淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者手术完全切除后的辅助治疗，具体为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量输注30分钟以上用药方案；（2）每4周一次（Q4W）4
四个适应症!诺华Cosenty(可善挺)治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)III期临床成功!
2019年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了评估抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗）治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者疗效和安全性的III期临床研究PREVENT的新数据。这项正在进行的研究达到了在第16周的主要终点ASAS40，数据显示：与安慰剂组相比，Cosentyx