Science子刊：敲除DNMT3A基因可以阻止T细胞衰竭，增强CAR-T细胞的抗肿瘤反应
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员如今确定了一种表观遗传程序如何驱动T细胞衰竭（T-cell exhaustion）。他们的研究显示了敲除DNMT3A基因如何重新激活CAR-T细胞反应，这对目前测试这种治疗方法的下一代临床试验有影响。
Cell Rep：科学家将单细胞分辨率下的全器官成像技术与免疫组化技术相结合来揭示前列腺癌的发生和转移机制
来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法来研究小鼠机体中胰腺癌的生命史；文章中，研究人员结合了他们在全器官成像和前列腺癌方面研究的专业知识，追踪了胰腺癌细胞如何生长成为肿瘤病扩散到其它器官中；这种方法或能帮助研究人员首次在一种能准确模仿真实生活的疾病环境中来研究前列腺癌细胞的行为和特性。
心力衰竭mRNA疗法！阿斯利康/莫德纳AZD8601 2期研究：全部患者NT-proBNP水平低于心衰限值!
AZD8601是一种编码血管内皮生长因子（VEGF-A）的mRNA，VEGF-A是一种旁分泌因子，对新生血管的形成非常重要。
Jardiance(恩格列净)在美国进入优先审查：首个治疗整个心力衰竭疾病谱的疗法!
Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱（包括HFrEF和HFpEF）患者预后的疗法，无论射血分数如何。
心力衰竭新药！默沙东/拜耳启动首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)新的3期研究：用于更早期治疗!
Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。这项新研究将在近期没有发生心衰恶化事件、射血分数降低的慢性心力衰竭患者中开展。
Nature：科学家利用类器官切片揭示神经退行性疾病早期神经病理学特征
肌萎缩侧索硬化合并额颞叶痴呆（ALS/FTD）是一种致命的、目前无法治疗的神经退行性疾病，其特征是认知能力和运动功能迅速下降。阐明初始细胞病理学是治疗靶点开发的核心，但从临床症状前获得患者样本是不可行的。近日，来自英国剑桥大学的研究团队在《Nature Neuroscience》发表题为“Human ALS/FTD brain org
Commun Biol：揭示神经系统控制机体主要器官功能的分子机理
2021年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --神经交界神经束沿着脾神经血管丛对于理解脾脏的生理学特性至关重要，同时其还能选择性地对主要器官进行选择性的神经性调节，然而，事实证明，其较小的尺寸和解剖学位置对于科学家们而言是一项巨大挑战。近日，一篇发表在国际杂志Communications Biology上题为“Platinized graphene f
心力衰竭(HF)重大突破！礼来/勃林格殷格翰Jardiance(恩格列净)显示出持续心肾益处：无论肾脏病状态如何!
无论基线CKD如何，Jardiance治疗降低了心血管死亡或心衰住院的复合主要终点风险，并减缓了肾功能下降。
