诺华:FDA批准首个基于细胞培养的流感疫苗工厂进行商业化生产
FDA批准诺华霍利斯普林斯工厂生产基于细胞培养技术的流感疫苗。该工厂是美国首个基于细胞培养的流感疫苗生产工厂,将用于生产首个细胞培养的季节性流感疫苗Flucelvax。
恒瑞医药就商业间谍门紧急澄清:不存在任何违反适用法律的行为
美国时间10月8日,印第安纳波利斯本地电视台WISHTV报道称,美国礼来公司两名前雇员被指控向中国的竞争对手恒瑞医药(600276,SH)泄露价值5500万美元的商业机密。 涉案的两名科学家分别为CaoGuoqing和LiShuyu,美籍华人,目前被羁押在印第安纳州马里恩市监狱。二人在礼来工作期间,将礼来在糖尿病、心脏病和癌症领域的药物研发机密窃取出来。
昆泰任命Scott Evangelista领导整合型商业服务和解决方案部门
新医改驶入深水区 引发商业模式创新
3年新医改,给医药产业业态带来了一系列变化。当下,新医改正驶入深水区,商业模式的创新,成为考验药企的重要命题。 根本性变革 管理学家德鲁克曾说过:"当今企业之间的竞争,不是产品之间的竞争,而是商业模式之间的竞争。" 哈佛商学院将商业模式定义为:企业赢利所需采用的核心业务决策与平衡。
Almirall与昆泰签订在英长期商业化合作协议
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国昆泰公司(Quintiles)与西班牙药企Almirall公司宣布达成长期战略合作协议,以促进Almirall公司适用于慢性阻塞性肺病(COPD)、经新型多剂量吸入器给药的长效型抗毒蕈碱(LAMA)新药在英国的商业化。
Teva与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议
2012年6月14日,梯瓦(Teva)旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化,签署了独家授权协议。 根据协议,Teva将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项,同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。
首个商业化支原体PCR检测试剂盒——罗氏MycoTOOL收到FDA认可
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏的MycoTOOL已经得到了FDA的许可,是第一个FDA接受的商业化的支原体PCR检测试剂盒。它可以通过PCR技术快速的检测支原体污染,支原体污染是一种在生物制药生产、细胞疗法、组织工程和疫苗生产中常见的和重要的问题。
European Urology:膀胱过度活动综合症概念—更多的服务于商业而非患者
"膀胱过度活动综合症(OAB)"已被接受用来简化一系列复杂的症状,导致人们认为膀胱过度活动是一个独立的疾病.然而事实并非这么简单,因为通常有数种因素共同作用导致了这个症状.这也就是为什么所谓的膀胱过度活动综合症药物往往不能带来所期望疗效的原因之一,"HUCS医院泌尿科医师、医学博士Kari Tikkinen说。