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Nature:睡个好觉、坚持运动,能精准“打击”血液中的坏细胞

该研究给出了令人振奋的答案:健康的生活方式不仅能抑制特定突变克隆的生长,还能精准地“重编程”这些坏细胞,使其变得不那么危险。

2026-06-21

背靠背两篇Cancer Cell:靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法,重塑肿瘤微环境,广谱治疗实体瘤

研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞,重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应,展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。

2026-01-27

Science:人工智能基础模型旨在使干细胞治疗更可预测

随着人类多能干细胞技术的进步,这项工作获得了新的意义。曾经只能在胚胎中研究的过程,现在可以在培养皿中部分重现。

2026-03-16

J Hepatol:中国科学技术大学尹大龙/刘连新等发现IFRD1协调肝细胞代谢与巨噬细胞互作以促进肝脏再生

肝细胞中的IFRD1在小鼠肝脏再生早期迅速被诱导表达,但在人类慢性肝脏疾病中则显著减少。

2026-07-04

Cell子刊:神经为癌细胞“导航”?上海交通大学钟华等团队发现小细胞肺癌沿神经浸润的新机制与关键“代谢燃料”

本研究阐明了一条神经–STMN2–β-丙氨酸–侵袭信号轴,该轴驱动SCLC发生神经周围浸润,为其机制提供了解释,并揭示了一个具有潜在治疗价值的代谢靶点。

2026-04-08

PNAS:给细胞装上“化学直播”摄像头,化学研究所吴海臣等开发新技术无需标记,实时观看活细胞内部的分子活动

该研究结果确立了这种纳米孔探针作为一个强大的平台,能够在单细胞水平进行实时的、无标记的分子分析,为研究疾病机制和治疗反应开辟了新的机会。

2026-04-30

复旦大学雷群英/李金涛/尹淼揭示癌细胞分泌支链α-酮酸“策反”巨噬细胞,助力自身免疫逃逸

该研究证实肿瘤细胞主动将支链α-酮酸分泌到肿瘤微环境中,随后被巨噬细胞摄取。在机制上,支链α-酮酸能够稳定切割后的Notch2,从而增强下游信号传导并促进巨噬细胞驱动的免疫抑制。

2026-04-24

Adv Sci:南方医科大学李博等团队发现肝癌细胞借囊泡“木马”向免疫细胞递送ACLY酶,策反其促进肿瘤生长

靶向由囊泡转运、巨噬细胞特异性的ACLY,是提升肿瘤免疫治疗疗效且无明显副作用的潜在策略,该方案联合抗PD-1/PD-L1抗体用于肝癌治疗效果尤为显著。

2026-04-23

Dev Cell:陆军军医大学缪洪明团队发现,肿瘤细胞内的FDFT1,竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”

该研究首次揭示,肿瘤细胞中高表达的FDFT1(法尼基二磷酸法尼基转移酶1),像一个关键的“代谢-免疫枢纽”,通过两条截然不同的分子通路,同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。

2026-05-04