AZ 与和黄医药启动首创 c -MET 抑制剂 savolitinib 临床 III 期研究
和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，以下简称：和黄医药）与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日联合宣布，双方已启动一项全球性关键 III 期临床研究 SAVOIR，评估高度选择性 c -MET 受体酪氨酸激酶抑制剂 savolitinib 治疗 c -MET 驱动的乳头状肾细胞癌（PRCC）的疗效和安全性。值得一提的是，该研究是在 c -MET 驱动的
记徐智策团队：中国胎儿生理学和胎源性疾病实验性研究的领头雁
徐智策与胎儿医学创新团队中国有这样一支团队。中国功能性出生缺陷（尤其是胎源性心血管疾病）的研究从十余年前的“无”到全国普遍发展，这支团队的开创工作起了重要作用。十五年前中国未曾有任何针对胎源性心血管疾病的论文，由于这支团队的领跑和在过去十余年间一项项成果，为中国心血管功能性出生缺陷研究发展做出卓越贡献。这支团队就是——苏州大学附属第一医院胎儿医学研究所徐智策教授团队（江苏省胎儿医学创新团队和胎儿医
中国和黄医药首款现代药呋喹替尼报批药监部门
在美国上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司（“和黄医药”），6 月 12 日表示，已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼（Fruquintinib）治疗晚期大肠癌的申请，正在等待审批结果。这样一来，和黄医药的合伙人美国礼来公司（“礼来”）则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过，呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首
刘延东：健全中医药人才评价和激励机制
2016年是中医药高等教育60周年。中共中央政治局委员、国务院副总理刘延东12月29日与中医药高等学校教学名师座谈。她强调，要认真贯彻落实习近平总书记关于发展中医药和高等教育改革的重要讲话精神，遵循中医药发展规
聚焦新药政下的药物开发和创新，首届生物医药（宁波） 杭州湾论坛成功举行
聚焦新药政下的药物开发和创新，首届生物医药（宁波）杭州湾论坛成功举行11月11-13日，以“新药政环境下的药物开发和创新”为主题的首届生物医药（宁波）杭州湾论坛在宁波杭州湾新区举行。本次论坛邀请了生物医药行
礼来中国宣布与亿腾医药就希刻劳®和稳可信®在中国的推广和分销达成独家协议
2016年11月9日，上海-礼来中国今天宣布，已经与中国医药公司亿腾医药达成独家协议，将旗下抗生素产品希刻劳®和稳可信®在中国大陆范围内的推广和分销权于2017年1月1日起正式授予亿腾医药。
许小平——福州大学——生物（活性）高分子材料：主要研究环境敏感高分子和快速响应高分子材料的制备、表征、分子模拟及在医药和生物工程领域中的应用。
生物（活性）高分子材料：主要研究环境敏感高分子和快速响应高分子材料的制备、表征、分子模拟及在医药和生物工程领域中的应用。 纳米抗癌药物：主要研究纳米靶向缓释抗癌药物的制备、表征与分子模拟。
Intertek与医保商会成立第三方医药健康产品检测和质量服务平台
上海2016年6月21日电 /美通社/ -- 2016年6月，全球领先的全面质量保障服务机构 Intertek天祥集团和中国医药保健品进出口商会正式宣布，双方联手以实体形式打造第三方医药健康产品检测和质量服务平