SpeeDx与Cepheid合作利用基因测试系统协助医生诊断传染病
动脉网获悉，近日，专注于分子诊断的医疗科技公司SpeeDx宣布与Cepheid达成合作协议。根据协议，SpeeDx将获得Cepheid旗下GeneXpert系统的生产权，该系统主要用于ResistancePlus MG测试。SpeeDx于2009年在澳大利亚悉尼成立，是一家专注于开发分子诊断解决方案的医疗科技公司。该公司利用实时聚合酶链反应技术进行多重检测，帮助医生诊断传染病和测试抗生素耐药性。S
国家卫生健康委发布关于进一步推进医疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价工作的通知
近日，国家卫生健康委员会发布《国家卫生健康委办公厅关于进一步推进医疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价工作的通知》，具体内容如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，国家卫生健康委监督中心：为提高卫生监督执法效率，促进医疗卫生机构落实传染病防治职责，建立科学合理的传染病防治监督评价体系，我委决定进一步推进医疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价工作，现将有关事项通知如下：一
Nat Immunol：糖竟然能够帮助治疗呼吸道疾病？
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据曼彻斯特大学生物学家领导的一项新研究，限制/允许糖份的摄入有助于治疗一系列呼吸系统疾病。该小鼠研究揭示了细胞使用葡萄糖的能力如何帮助调节肺部炎症期间的免疫系统。他们的研究表明，阻断肺部的糖受体可以减轻哮喘，过敏和寄生虫感染等慢性疾病的炎症。另一方面，通过吸入糖溶液可以增强针对某些感染的免疫应答。（图片来源：www.pixabay.com）相关研
美国FDA授予sulopenem治疗7种适应症的合格传染病产品和快速通道资格
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Iterum Therapeutics是一家临床阶段的爱尔兰生物制药公司，专注于开发可对抗多药耐药病原体的新型抗生素。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其sulopenem口服和静脉（IV）制剂治疗4种适应症的合格传染病产品（Qualified Infectious Disease Product，QIDP），包括：社区获得性
Nature：利用智能手机有助诊断和控制低收入国家的传染病
2019年3月5日讯/生物谷BIOON/---在一篇新的综述论文中，来自英国帝国理工学院、伦敦大学学院、伦敦卫生与热带医学学院、瑞典卡罗林斯卡研究所、南非夸祖鲁纳塔尔大学和非洲健康研究所的研究人员概述了低收入国家（比如撒哈拉以南非洲国家）的医疗工作者如何能够利用现有的智能手机诊断、追踪和控制低收入国家的传染病。相关综述论文发表在2019年2月28日的Nature期刊上，论文标题为“Taking c
两部委发布《普通高等学校传染病预防控制指南》
近日，教育部、国家卫生健康委印发通告，发布推荐性卫生行业标准《普通高等学校传染病预防控制指南》（编号WS/T 642—2019）。该标准自2019年7月1日起施行。该标准规定了普通高等学校法定传染病预防控制工作的范围、预防、控制和保障等要求，适用于普通高等学校的传染病预防控制工作。其他可能导致群体流行或群体性不明原因疾病的预防控制工作可参照执行该标准。该标准的发布为今后切实
J Feline Med Surg：人类抗病毒药物能够治疗猫传染病
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --埃博拉和SARS（严重急性呼吸系统综合症）等外来疾病的出现促使人们对新的药物治疗进行了深入研究，这间接地为猫带来了益处。猫传染性腹膜炎（FIP）是猫的一种慢性病毒感染之一，与人类相似，据估计全世界有高达1.4％的猫死亡。感染因子是一种突变的冠状病毒（FIPV），众所周知难以控制。（图片来源：www.pixabay.com）对人类新发病毒最有希望的
中国疾控中心证实大陆输入性传染病持续增长
中国疾病预防控制中心证实大陆输入性传染病持续增长。2019年1月发表在《新发传染病》（Emerg Infect Dis.Vol. 25， No.1， January 2019）杂志上的论文Epidemiology of Imported Infectious Diseases， China， 2005-2016 ，证实了我国输入性传染病种类由2005年的2种增加至2016年的11种。在2005-2
阿斯利康新一代呼吸道合包病毒（RSV）疗法MEDI8897斩获欧盟优先药物资格（PRIME）
2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予MEDI8897优先药物资格（PRIME），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。值得一提的是，此次PRIME也是EMA实施该项目以来，阿斯利康首次获得PRIME
预防呼吸道合包病毒（RSV）！美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MEDI8897突破性治疗指定（BTD），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。在2015年3月，MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD