杨森和百时美施贵宝联手开发新一代抗凝剂
百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb，BMS）近日宣布，将与强生旗下杨森公司（Janssen），就Factor XIa（FXIa）抑制剂进行全球合作计划。该计划包括开发和推广百时美施贵宝公司的FXIa抑制剂BMS-986177（一种研究性抗凝血化合物），用于预防和治疗主要血栓形成疾病。预计将在2018年下半年推动BMS-986177进入2期临床试验，以研究二级中风的预防。杨森
温宝书：药品审评最新政策及趋势
2018年4月11日讯/4月11日，由商务部投资促进事务局和生物谷共同主办的“2018中国生物医药产业国际投资合作大会”在上海隆重召开。国家药品监督管理局药品审评中心业务管理处处长温宝书先生在会议上介绍了药品审评最新政策及趋势。温宝书先生指出，药品审评中心要满足公众的需求，也要适应国家战略的需求，更要满足整体国际化竞争的需求。药品审评改革要围绕着整体的工作职能和社会责任来开展，从制度和体制上把整个
除了影响呼吸道，空气污染还有什么意想不到的危害？
2018年3月17日讯 /生物谷BIOON /——由于无节制的经济发展，不环保的工业发展等原因，中国的空气污染正变得越来越严重，尽管政府部门正在积极采取措施解决空气污染的问题，但是不可否认的是，目前的空气污染情况在未来几年甚至十几年内是很难解决的。大家都知道由于呼吸道直接接触空气污染物，因此空气污染对呼吸道的危害很大，但是空气污染的危害仅限于此么？事实并非如此，各项研究表明，除了呼吸道，空气污染还
俄罗斯研发出“呼吸液”
俄罗斯职业医学研究所近日发布消息称，其科研人员研发出“呼吸液”，可用于水兵失事潜艇自行逃生、呼吸道烧伤病人和早产新生儿的救治。早在上世纪60年代美苏两国即开始了“呼吸液”的研发。美国曾进行了“呼吸液”在人体上的首例试验，采用此方法救治早产新生儿，但未成功。俄科学院理论和试验生物物理所在上个世纪70年代至90年代从事过“呼吸液”的研究，当时研发出一种称之为Perftoran的液体（全氟有机物人造血浆
教育部部署开学流感等呼吸道传染病防控工作
冬春季是流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎、流行性脑膜炎、结核病等呼吸道传染病高发季节，当前我国多数地区处于季节性流感的流行高峰。为推动各地各校在春季学期开学前后做好学校传染病防控工作，有效防控流感等呼吸道传染病在学校发生和蔓延，保障学生身体健康，教育部办公厅近日印发《关于加强流感等呼吸道传染病防控工作的预警通知》。《通知》要求各地教育行政部门高度重视流感等传染病防控工作，主动加强与卫生计
星形胶质细胞帮助大脑调节呼吸节律！
2018年2月9日讯 /生物谷BIOON /——传统来讲，科学家们认为星形胶质细胞是安静稳定的，默默地支持着它们周围话多的线状神经元。但是现在一项NIH的研究表明星形胶质细胞也可能具有它们的话语权。该研究表明沉默大鼠大脑呼吸中心的星形胶质细胞会导致大鼠呼吸频率下降，在跑步机上比正常小鼠更快疲惫。这仅仅是操纵星形胶质细胞与周围细胞交流方式导致呼吸改变的两个案例。图片来源：Jeffrey C. Smi
这个冬天，呼吸道化药市场500亿，抗过敏药占有率激增
2017年入冬以来，北方干燥少雪，南方湿冷，这导致发生过敏反应人群增多，感冒(特别是流感)的人群也大幅增加，抗过敏药物市场因此快速增长。据米内网数据显示，2016年我国呼吸道化学药总销售额为500亿元，其中重点城市公立医院呼吸道化学药市场达46.6亿元，同比上一年增长13.66%。图1：重点城市公立医院呼吸道化学药市场(单位：亿元)过敏症发病率上升推动抗过敏药市场增长据世界卫生组织数据显示，全球有
全球首个中东呼吸综合征临床1期试验显示良好安全性
1月11日，美国临床阶段制药公司SAB Biotherapeutics公布称，公司抗中东呼吸综合征（MERS）免疫治疗候选药物SAB-301在一期临床试验中显示良好安全性。这项由国立卫生研究院（NIH）资助、申办并运行的临床试验的结果已刊登在《The Lancet Infectious Diseases》。目前，MERS尚无经批准的疫苗或治疗方案，该疾病是一种新发现的、可传染的由一种名为MERS冠
浙江大学呼吸疾病研究所姜龙博士：生物治疗必将成为下一个肿瘤治疗的变革点
近年来，在肿瘤研究和治疗方面有很大的突破。不管是在免疫治疗方面，还是不断更新迭代的新技术都为肿瘤研究和临床带来了新的曙光。那么，在过去的一年肿瘤免疫治疗取得了哪些突破性成果，未来发展趋势如何以及新型生物治疗技术是否能成为下一个肿瘤治疗的变革点呢？就这些问题，来自浙江大学呼吸疾病研究所的姜龙博士接受了生物谷的采访。肺癌免疫治疗硕果累累，期待免疫检查点抑制剂在中国上市在过去的一年里，肺癌免疫治疗的丰收
这药年销亿元 曾被阿斯利康、施贵宝抛弃
阿斯利康的一个新药刚刚获批上市，就已经落入三生制药手中。▍一个刚上市的新药， 曾有4个养父1月4日，三生制药发公告称，“百达扬”获总局批准上市。这个通用名为注射用艾塞那肽微球，用于2型糖尿病治疗的产品，是国内首个实现一周一次给药的降糖药物。狭义的说，这个产品能落入三生制药手中，源于2016年10月11日和阿斯利康签订价值1亿美元的协议。这个价钱买到的是“百泌达”和“百达扬”3个规格，为期20年国内