JBCR：烟雾吸入性损伤研究的惊人发现
芝加哥Loyola大学Stritch医学院的一项研究结果中包含了一些有关烟雾吸入性损伤患者免疫系统的令人意想不到的发现。 与预想的相反,跟那些存活的患者相比,因烟雾吸入性损伤致死患者其肺部有较低水平的炎症反应. "或许,更好地了解这一早期肺免疫功能低下能够引发一些更好的疗法,以进一步提高烧伤护理的成果." 研究结果发表于1-2月刊的《烧伤护理研究》（JBCR）上。
雅培耗资5.6亿美元收购Idev和OptiMedica扩充医疗设备产品
2013年7月16日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）7月15日宣布，将支付5.6亿美元收购2家私人控股公司——Idev Technologies公司和OptiMedica公司，前者专注于冠状动脉植入物，后者专注于激光辅助眼科手术。这2笔收购，将有助于雅培扩充其医疗设备产品。
关于2012年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告
经第23次《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》缔约方大会批准，2012年我国获得药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量532.04吨。根据 《消耗臭氧层物质管理条例》关于氯氟烃豁免使用的相关规定，现就2012年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告如下： 一、自2012年1月1日至2012年12月31日，无锡山禾集团福祈制药有限公司等21家药用吸入气雾剂企业获得氯氟烃豁免使用量。
GE研发阿尔兹海默症成像设备获得FDA批准
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --GE Healthcare公司宣布公司研制的用于帮助评估阿尔兹海默症患者以及痴呆症患者病情的脑成像系统设备获得FDA审核通过。这种设备是通过先向患者注射一种名为Vizamyl的放射性诊断药物后再扫描患者脑部检测淀粉样蛋白质浓度来确定患者病情的。
Abbott心脏阀设备MitraClip获得FDA批准
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --经过数月的等待和挫折，Abbott公司终于如愿以偿，获得了FDA关于其研发的MitraClip心脏设备的上市批准。这种医疗器械被批准用于患有退行性病变二尖瓣返流但又无法接受手术的患者。
关于报送“含氯氟化碳类物质药用吸入式气雾剂”豁免申请材料等有关事宜的通知
2011年10月24日 发布 各有关省局： 按照《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》（简称《议定书》）要求，凡申请必要用途豁免的，必须每年向《议定书》缔约方大会提出申请，经缔约方大会批准后方可生产和消费。我国使用氟氯化碳类物质（CFCs）作为药用辅料的药用吸入式气雾剂（MDI），属于可以申请豁免的范围。
