勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。
美研制“微针”设备 有望开启无痛注射时代
一提起打针，人们就会很自然地联想到针头扎到身上的疼痛，不过这种情况有可能会成为历史。据英国《每日邮报》网站1月29日报道，来自美国麻省理工学院的研究人员近日宣布他们已成功研制出一种名为“微针”的注射设备，能够避免注射药物时的疼痛感。 研究人员表示，使用微针进行注射不仅能减少疼痛，而且安全度更高，因此它有望成为新一代的注射方法。此外，这种设备还能用于一些比较危险的疾病（如艾滋病）的DNA注射。
:科学家开发出新型便携式检测HIV病毒设备
2013年1月20日讯 /生物谷BIOON/--科学家开发出一种能够实时监测HIV病毒的手持式移动设备，只需在手指取一滴血，该设备就能显示出HIV病毒结果。相关文章发表在近期的Clinical Chemistry上。该技术能够面向偏远乡村，进行快速方便的诊断。 全世界HIV感染者有近三千四百万，而68%感染者居住在撒哈拉以南非洲，第二大聚集区是东亚和东南亚。
芬兰新设备可精确定位脑电活动
芬兰Aalto大学的研究人员研制出了世界上第一部融合测绘人全脑脑磁图(MEG)和磁共振成像技术(MRI)的设备。MEG能测定脑电功能,而MRI则描绘颅脑结构。这两项技术的融合将使无创定位脑电活动能够达到前所未有的精度。 “我们希望这台新设备能够提高癫痫患者的脑电定位水平。同时,它也能够提高肿瘤患者的诊断水平,因为图像对比度提高有利于肿瘤组织显影。
FDA提出有助于“减少医疗差错”的医疗设备标识符
FDA已经发布了其拟议的规则，美国大部分的医疗设备将需要持有一个唯一的设备标识符（UDI）。FDA认为，该提案将有助于“减少医疗差错”，启用起来“更快速，更高效”，而且能让“导致不良事件的报告更准确”。该规则还建议设立一个开放的数据库，让医疗器械标签的日期格式标准化。FDA就这项提议发起了为期120天的评论征集。
勃林格殷格翰创新吸入装置 Respimat 产能将翻倍
德国多特蒙德2012年10月30日电 /美通社/ -- 呼吸系统疾病是否能够获得成功治疗也取决与活性药物到达患者肺部的药量。勃林格殷格翰公司的 Respimat® Soft 吸入器及其所产生的稳定持久的气雾能将活性药物成分有效地运送至肺部。
卫生部办公厅关于印发甲类大型医用设备集中采购工作规范（试行）的通知
卫办规财发〔2012〕96号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，卫生部国际交流与合作中心：为规范和加强甲类大型医用设备集中采购管理，保障采购质量和采购价格合理，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国招标投标法》等法律法规，我部制定了《甲类大型医用设备集中采购工作规范（试行）》。现印发你们，请遵照执行。
诺华公司：妥布霉素可吸入粉末装置获美国FDA批准
诺华公司妥布霉素可吸入粉末装置（ TOBI Podhaler ）获得美国食品药监局（FDA）批准，内含有28mg的胶囊，用于治疗肺部细菌感染的侧索硬化症（CF)患者 TOBI Podhaler 是一种非雾状的妥布霉素装置，用于肺部绿脓杆菌感染CF患者。 侧索硬化症协会总裁兼首席执行官（CEO）罗伯特贝奥尔说：“TOBI Podhaler能够快速起效，同时也非常方便能够随时随地使用。
医疗资源配置严重失衡医院设备管理标准开始起草
促进医疗器械行业发展是今年两会医药界代表委员关注的热点话题。医疗器械行业协会负责人昨日表示，当前中国医疗资源配置过多集中在大城市、大型医疗机构，其中政府医疗政策导向是导致医疗资源配置失衡的一个重要原因。