国家药监局批准甘精胰岛素注射液新制剂上市
我国成人糖尿病患者约1.29亿，居世界首位；目前我国糖尿病整体控制水平不容乐观，患者糖尿病知晓率仅为43%，治疗率和控制率均不到50%，临床上迫切需要低血糖风险更小、血糖控制更平稳的胰岛素疗法以改善这一现状。国家药品监督管理局9月2日宣布基于“EDITION AP”的三期临床研究结果，正式批准“甘精胰岛素注射液”新制剂来优时（Toujeo）可用于
Cell Metab：研究揭示肝脏疾病与胰岛素耐受性之间的关系
在最近一项研究中，耶鲁大学的研究人员证明了非酒精性脂肪肝疾病与肝胰岛素抵抗之间的相关性。这项发现于9月2日在《Cell Metabolism》杂志上发表，将为治疗2型糖尿病和其他相关的代谢性疾病铺平道路。
JCI：持家基因调控大脑胰岛素耐受性
大脑在控制我们的血糖水平中起着重要作用。在2型糖尿病患者中，葡萄糖代谢的大脑控制通常是功能失调的。迄今为止，这种现象的背后的遗传机制仍然难以捉摸。 最近，Helmholtz Zentrum München和德国糖尿病研究中心（DZD）的科学家发表在《Journal of Clinical Investigations》杂志上的研究结果表明，男性DUSP8基因
研究提示哺乳改变身体对胰岛素的反应
母乳喂养对母婴双方都有着深远的健康影响。比如，流行病学研究观察到，对于亲喂的女性而言，即便在断奶数十年后，2型糖尿病风险也仍然更低。但这种潜在保护性益处是如何产生的，我们并不清楚。近日，由德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern）研究人员领衔的一项研究带来了新洞见：在母乳喂养的过程中，身体为了确保有充分的葡萄糖和脂肪来产生乳汁，会
创新长效基础胰岛素来优时®在华获批，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
欧洲首个门冬胰岛素生物仿制药！赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。
新型速效胰岛素！礼来Lyumjev(速效赖脯胰岛素)获美国FDA批准，有效降低餐后血糖！
Lyumjev是一款速效餐时胰岛素，控制餐后血糖的方式，类似于无糖尿病人群餐后天然胰岛素的作用方式。
礼来速效赖脯胰岛素Lyumjev获FDA批准
6月16日，礼来宣布美国FDA已批准其新型餐时胰岛素Lyumjev（insulin lispro-aabc，100单位/mL和200单位/mL），用于改善1型和2型糖尿病成年患者的血糖控制。Lyumjev是赖脯胰岛素（insulin lispro，Humalog）的新型、速效配方，旨在加快胰岛素在血流中的吸收并降低A1C水平。作为一种速效进餐时的
诺和诺德公布每周一次长效基础胰岛素II期临床结果
近日在美国糖尿病协会（ADA）第80届科学会议上，诺和诺德公布了在研、每周一次长效基础胰岛素insulin icodec一项II期临床试验的结果。数据显示，在2型糖尿病成人患者中， insulin icodec与每日一次甘精胰岛素产品来得时（Lantus，U100）取得了相似的血糖控制并具有相似的安全性。这是一项26周、随机、双盲、双模拟临床试验
