FDA委员会建议批准MannKind吸入性胰岛素产品Afrezza
FDA委员会建议批准MannKind制药吸入性胰岛素产品Afrezza，如果获批，Afrezza将成为美国首个超速效餐时胰岛素疗法。
新加坡开发植入式脑芯片 可控制机械假肢行走
新加坡A.STAR微电子研究所开发的“神经元阵列芯片”，可以植入人的大脑实现长期颅内停留并且不会损坏其他脑组织，可帮助患者利用大脑来控制机械假肢行走。
默沙东新型植埋式避孕药Nexplanon在美上市
默沙东在美国推出了68毫克长效孕激素单杆激素避孕药Nexplanon（依托孕烯植埋剂）。 这种避孕药得到了FDA的认可，用来防止女人怀孕，有效期三年。 在Nexplanon植入后的第三年，如果还需要避孕应该用新的替换掉旧的，如果不需要就直接取出。 这种避孕药是成分柔软坚韧的医疗合成物，需要经过简单的外科处理，然后植入在手腕处。
AVIR Green Hills 推出 deltaFLU - 创新鼻腔喷雾式或口服式疫苗
p{text-indent: 2em;} AVIR Green Hills Biotechnology AG: deltaFLU - 创新鼻腔喷雾式或口服式疫苗 维也纳2011年11月8日电 /美通社亚洲/ -- 创新鼻腔喷雾式或口服式疫苗集高效性与使用方便的优点于一身。
四大利好因素将促进我国单克隆抗体产业跨越式发展
一、单克隆抗体的发展与应用 1975年，Köhler和Milstein运用杂交瘤技术获得了抗绵羊红细胞的单克隆抗体，开创了抗体技术的新时代。1986年，美国食品与药品管理局才批准上市全球第一个治疗性鼠源性单克隆抗体OKT3，由此拉开了单抗药物治疗疾病的序幕。
欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。 开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。
JAMA：阶梯式护理干预能以较低的成本减轻体重
芝加哥–据6月27日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，尽管在超重和肥胖的成年人中实施一项标准的行为性体重减轻干预措施在18个月中导致了平均体重的较大的减轻，但一项阶梯性的护理干预则导致了具有临床意义的体重减轻，而且其实施的成本较小。 “大多数的减肥计划在治疗的起初几周中强度很大，但随着时间的推移会变得强度减轻，而且在不考虑治疗成功或者失败的情况下与参与者维持着的一种固定的联系计划。