四大利好因素将促进我国单克隆抗体产业跨越式发展
一、单克隆抗体的发展与应用 1975年，Köhler和Milstein运用杂交瘤技术获得了抗绵羊红细胞的单克隆抗体，开创了抗体技术的新时代。1986年，美国食品与药品管理局才批准上市全球第一个治疗性鼠源性单克隆抗体OKT3，由此拉开了单抗药物治疗疾病的序幕。
英国研究者开发出蜘蛛式血管制造方法
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国研究人员最近开发出一种类似于蜘蛛编制网络的方法来制造培养制造血管。科学家利用固定量的细胞混合高聚物来"编织"新组织。研究人员希望能够用这种方法来生成新组织，他们在小鼠体内利用这种技术成功构建了新的血管。
欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。 开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。
FDA授予Savara制药吸入性万古霉素AeroVanc孤儿药地位
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --Savara制药今日宣布，FDA已授予该公司首个吸入性抗生素AeroVanc孤儿药地位，该药旨在开发用于囊性纤维化（CF）患者肺部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的治疗。 AeroVanc是该公司专有的吸入性干粉形式万古霉素，用于一种基于胶囊的设备中，方便患者自我用药。
FDA批准首个皮下植入式心脏转复除颤器S-ICD
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国加利福尼亚州 Cameron Health公司宣布，其皮下植入式心脏转复除颤器（subcutaneous implantable defibrillator，S-ICD）获得了FDA的批准，用于帮助患者恢复正常的心脏节律。该设备可被植入皮肤下（subcutaneously），而不是直接连接入心脏。
NAR&PLoS Genet:IMM发布恒河猴“一站式”基因组知识库RhesusBase
2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/ --与蛋白编码基因相比，长非编码RNA的生物学功能是后基因组时代的热门话题。日前，北京大学分子医学研究所与北京大学生命科学学院、中国科学院动物所等单位合作,采用新一代测序技术，创建了恒河猴“一站式”基因组知识库RhesusBase，发现了长非编码RNA参与基因起源的新机制...
Anesthesiology：吸入一氧化氮或改善输血后小鼠的预后情况
2012年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Anesthesiology上的一篇研究报告指出，一氧化氮的吸入可以降低小鼠因输血所引发的副作用，来自国外的研究者发现，一氧化氮的吸入可以降低组织损伤以及改善失血性休克后输血小鼠的短期生存率。
勃林格殷格翰创新吸入装置 Respimat 产能将翻倍
德国多特蒙德2012年10月30日电 /美通社/ -- 呼吸系统疾病是否能够获得成功治疗也取决与活性药物到达患者肺部的药量。勃林格殷格翰公司的 Respimat® Soft 吸入器及其所产生的稳定持久的气雾能将活性药物成分有效地运送至肺部。