线框式核酸纳米结构的骨架与关节
2019年7月25日，清华大学生命科学学院魏迪明分子设计课题组和美国普渡大学毛诚德课题组合作在《应用化学》（Angewandte Chemie）杂志上在线发表题为“基于分支结构单元的线框式DNA纳米结构的自组装”（Self-assembly of wireframe DNA nanostructures from junction motifs）的研究论文。在纳米尺度实现分子和纳米材料单元的可控自
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准，治疗关闭期（OFF）症状
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在
西门子医疗携一站式解决方案亮相2019 CAME和第五届CCLTA
近日，西门子医疗携胸痛-卒中双中心解决方案、智慧导管室解决方案与Atellica® IT解决方案亮相中国医学装备大会暨2019医学装备展览会（CAME）与第五届全国检验医学技术与应用学术会议（CCLTA）。此次展出的数款解决方案将全面提升县域医院针对心脑血管疾病的救治防控水平，助力以县域为核心的基层医疗体系的建设，促进分级诊疗“大病不出县”的阶段目标的逐步落实。 西门子医疗携一站式解决方案亮
第一款数字维持哮喘吸入器疗法！美国FDA批准梯瓦AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松/沙美特罗)
2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&
金斯瑞生物药研发生产中心投产 南京迄今最大一站式生物药发现与开发服务平台落成
7月11日，南京市目前规模最大的生物药研发生产中心在金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代码：HK1548）正式投产使用。作为金斯瑞生物医药合同研发生产组织(CDMO)平台的重要组成部分，该中心可满足生物药临床前及临床Ⅰ期样品GMP生产的需求，为生物医药产业发展提供服务支撑。据悉，金斯瑞CDMO平台是江苏省内最大的覆盖抗体药物和基因细胞治疗的一站式生物药发现与开发服务平台，是中国第一个也是规模最大的涵
益普生Somatuline Depot（兰瑞肽）最新设计的预充式注射器获美国FDA批准
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --益普生（Ipsen）旗下益普生生物制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Somatuline® Depot（索马杜林，lanreotide，兰瑞肽注射液）一款新的预充式注射器，该注射器具有更新的功能，如大的凸缘，更便于医疗保健提供者对患者进行注射。ipsen公司已计划在今年第三季度将这款新的预充式注射器推向市场，该药将由
英国推动空间技术转化应用开发便携式3D医疗X射线设备
英国国家航天局出资100万英镑，资助一款基于星系观测技术的先进便携式3D医疗X射线设备项目。该小型化、便携式设备具备联网功能，可使医生在手术中对患者进行现场扫描，将使医生能更全面观察疑似有肿瘤生长的部位，提高诊断效率。该项目由英国航天局和欧洲航天局联合倡议于2018年6月启动。为迎接英国国家医疗服务体系（NHS）70周年，应对长期健康管理挑战，项目要求创新者竞标400万英镑，将最初为太
新型吸入性胰岛素疗法Dance 501治疗2型糖尿病起效显著快于皮下注射赖脯胰岛素
2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --Dance生物制药控股公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司，专注于开发新型的软雾（soft mist）可吸入配方的生物制剂，用于慢性疾病患者的治疗。近日，该公司在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了其吸入性、无防腐剂人胰岛素产品Dance 501治疗2型糖尿病的II期Samba 04研究的结果。数据显示，与同等
Bio-Techne与维佰生物携手共建多因子检测一站式平台暨广州办事处开幕庆典
2019年6月6日，Bio-Techne广州办公室开幕庆典在花城隆重举行，共同期待新环境、新蓝图、新突破。同期举行Bio-Techne与广州维佰生物科技股份有限公司（以下简称“维佰生物”）战略合作签约仪式，以基础研究与临床转化为核心，着力于共同提供多因子检测的一站式解决方案。新址开幕，迎锦绣未来 Bio-Techne自2007年步入中国以来，凭借精益求精的匠人精神收获无数拥趸。饮水当思源，我们持之
GSK新型抗炎药Nucala 2种预充式方案获欧盟CHMP推荐批准，患者可在家治疗
2019年06月07日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）2种新的给药方法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的治疗，一种是预充式笔，一种是预充式安全注射器，均为每4周注射一次。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会，后者预计将在未来2