华大智造重磅发布三款新品：便携式、智能化、低使用门槛，让测序更加可及！
10月25日，在第十四届国际基因组学大会（ICG-14）上，华大智造重磅发布了其自主研发的新型一站式测序解决方案，展示了三款具有行业颠覆性的新产品，分别是其自主研发的新型“桌面”一站式测序解决方案、便携式单细胞组学产品及CoolMPS高通量测序试剂套装。目前，基因检测已经进入到越来越多的行业之中，从最早期的科研级全基因组测序，到如今构筑精准诊疗基础的临床级肿瘤用药基因检测，再到与我们每个人息息相关
GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）在美国提交新适应症申请！
2019年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI
Science子刊：揭示吸入性皮质类固醇增加COPD患者细菌易感性机制
2019年9月5日讯/生物谷BIOON/---细菌感染通常使得诸如慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）之类的气道炎症性疾病复杂化。COPD患者对细菌感染的易感性增加，这可能对疾病结果产生有害后果。调节COPD患者感染易感性的机制知之甚少。吸入性皮质类固醇（inhaled corticosteroids, ICS）是治疗COPD的标
FDA批准Biobeat公司无袖套式血压监测仪上市
今日，专注于研发先进传感技术和患者远程监控解决方案的Biobeat公司宣布，FDA通过510(K) 通道批准其无袖套式血压监测仪上市。该仪器可以在医院和家庭等任何场所监测血压，血氧和心率等生命体征并自动上传到智能应用程序和云端进行远程监控，协助改善疾病管理。这是第一款FDA批准的无袖套式血压监测仪。高血压是一种常见病，也是多发病。血压控制不佳是该疾病的重要危险因素，而血压控制的拦路虎之
线框式核酸纳米结构的骨架与关节
2019年7月25日，清华大学生命科学学院魏迪明分子设计课题组和美国普渡大学毛诚德课题组合作在《应用化学》（Angewandte Chemie）杂志上在线发表题为“基于分支结构单元的线框式DNA纳米结构的自组装”（Self-assembly of wireframe DNA nanostructures from junction motifs）的研究论文。在纳米尺度实现分子和纳米材料单元的可控自
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准，治疗关闭期（OFF）症状
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在
西门子医疗携一站式解决方案亮相2019 CAME和第五届CCLTA
近日，西门子医疗携胸痛-卒中双中心解决方案、智慧导管室解决方案与Atellica® IT解决方案亮相中国医学装备大会暨2019医学装备展览会（CAME）与第五届全国检验医学技术与应用学术会议（CCLTA）。此次展出的数款解决方案将全面提升县域医院针对心脑血管疾病的救治防控水平，助力以县域为核心的基层医疗体系的建设，促进分级诊疗“大病不出县”的阶段目标的逐步落实。 西门子医疗携一站式解决方案亮
第一款数字维持哮喘吸入器疗法！美国FDA批准梯瓦AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松/沙美特罗)
2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&
金斯瑞生物药研发生产中心投产 南京迄今最大一站式生物药发现与开发服务平台落成
7月11日，南京市目前规模最大的生物药研发生产中心在金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代码：HK1548）正式投产使用。作为金斯瑞生物医药合同研发生产组织(CDMO)平台的重要组成部分，该中心可满足生物药临床前及临床Ⅰ期样品GMP生产的需求，为生物医药产业发展提供服务支撑。据悉，金斯瑞CDMO平台是江苏省内最大的覆盖抗体药物和基因细胞治疗的一站式生物药发现与开发服务平台，是中国第一个也是规模最大的涵
益普生Somatuline Depot（兰瑞肽）最新设计的预充式注射器获美国FDA批准
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --益普生（Ipsen）旗下益普生生物制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Somatuline® Depot（索马杜林，lanreotide，兰瑞肽注射液）一款新的预充式注射器，该注射器具有更新的功能，如大的凸缘，更便于医疗保健提供者对患者进行注射。ipsen公司已计划在今年第三季度将这款新的预充式注射器推向市场，该药将由