JNCI：雌激素联合黄体酮会增高乳腺癌发病率
在妇女健康倡议（WHI）随机研究中，研究者发现雌激素联合黄体酮会增加女性乳腺癌发病率和死亡率。与之相反，绝大多数和雌激素联合黄体酮有关的观察性研究都指出这些乳腺癌患者的预后尚可。
Nature：获得聚酮化合物的一个新路径
聚酮化合物激酶(PKSs)是模块化酶复合物，能产生聚酮化合物，后者是一大类次级代谢产物，也成为天然产物。在这篇文章中，作者识别和定性了来自endofungal细菌Burkholderia rhizoxinica的一种新的PKS模块，它催化一个丙二酰单元向一个不饱和“硫酯”上的插烯加成， 在生长中的聚酮化合物链上产生一个分支。
PLoS ONE：生酮饮食及高压氧疗法结合或可有效抵御恶性转移癌的扩散
2013年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自南佛罗里达大学的研究者通过研究揭示，无毒饮食和高压氧结合疗法或许可以有效增加恶性转移癌模型小鼠的生存时间，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS One上。 研究者Dominic D'Agostino博士表示，两种无毒的癌症佐剂疗法，即生酮饮食以及高压氧疗法的结合或许对于模型小鼠生存时间的延长具有明显的效应。
J Med Chem：左建平等发现2，4-二氨基喹唑啉类登革病毒抑制剂
登革病毒（Dengue Fever Virus，DV）感染引起的登革热、登革出血热/登革休克综合征已成为国际上重要的公共卫生问题，这种可致命性的病毒性传染病已威胁到全球1/3的人口。目前，世界上针对DV感染尚无有效疫苗可用于预防，也没有特效抗病毒药物可用于治疗。
美FDA批准BioSante公司Bio-T-Gel睾丸酮药膏上市
美国食品药监局（FDA）批准BioSante医药公司的Bio-T-Gel上市，这是一种治疗男性性腺机能减退和睾丸酮含量不足的睾丸酮药膏。 这种药膏最先由BioSante研发，后来将后期临床研究及市场运作权转让给了Teva公司。 BioSante希望Bio-T-Gel上市后，能够获得相应的阶段研发费用。
Sunovion制药公司宣布，FDA核准Latuda®（盐酸鲁拉西酮）单药及辅助治疗用于双相抑郁成人患者
首个获得单药治疗及作为锂盐或丙戊酸辅助治疗双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作适应证的非典型抗精神病药 马萨诸塞州MARLBOROUGH -- (美国商业资讯)-- Sunovion制药公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda?（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。
EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
迈兰安非他酮缓释片sNDA获FDA批准
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）8月22日宣布，包含盐酸安非他酮缓释片（Bupropion HCl ER Tablets，300mg）生物等效性研究数据的补充简化新药申请（sNDA）获FDA批准，该药是葛兰素史克（GSK）安非他酮缓释片（WELLBUTRIN XL）的仿制药，用于重度抑郁症（MDD）的治疗。
因过量使用风险 Hospira召回一批氢吗啡酮镇痛注射剂
2012年8月16日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA称Hospira公司自愿召回一批氢吗啡酮（hydromorphone）镇痛注射剂，召回原因为药液体积大于预装规格，可能带来药物过量使用风险。 阿片类镇痛药，如氢吗啡酮的过量使用可能导致致命性后果，包括呼吸减缓、低血压及心率下降，FDA表示。
和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验
p{text-indent: 2em;} 上海2011年11月8日电 /美通社亚洲/ -- 和记黄埔医药（上海）有限公司（和记黄埔医药）今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813) Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体 (EGFR) 第二代小分子口服抑制剂，可有效到达目标组织以起到抑制肿瘤的功效。