中药品牌发展与创新同行
为促进我国中药事业持续健康发展,推动产业转型升级,扶持品牌企业及产品发展壮大,营造民族品牌成长良好环境,保证人民群众用药安全有效,由中国中药协会联合中国医药商业协会、国药励展公司共同主办的"2012中国中药行业年度峰会"即将于12月4日在广州拉开帷幕。
美国FDA接受大冢的常染色体显性多囊肾治疗药物Tolvaptan的评审申请
东京--(美国商业资讯)--大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已接受该公司的常染色体显性多囊肾(ADPKD)治疗药物tolvaptan(托伐普坦)的新药优先评审申请(NDA)。作为药政申报依据的III期临床试验结果在线发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)。
Plos One 出现同行评议“性别歧视”丑闻
《PLOS ONE》杂志今天发表声明,称他们辞退了一名审稿人,该审稿人对由两名女性研究者送审的研究论文发出不当言论,并在这几天产生了不小的风波。“我们已经将这一审稿人移除出了我们的审稿人数据库中”,《PLOS ONE》的主编Damian Pattinson在网上贴出了这一声明。
CFDA:2014年度药品评审报告
2014年,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(以下简称药审中心)在国家食品药品监督管理总局的领导下,继续秉持质量、公平、效率的原则,围绕完善国家药品审评管理体系建设推进改革,坚持依法依规、科学规
我国出现首例高致死率病毒MERS患者,其同行乘客正紧急寻找中
为防控已经确诊的中东呼吸综合征(MRES)扩散,造成2003年的非典悲剧。5月29日晚间,广东省卫计委曾发微博紧急寻人。当日下午,香港方面亦发出相关讯息。
【医药要闻】发改委重启价格评审培训,药价调整一触即发
8月4日,发改委药品价格评审中心发布公告称,将定于8月28、29日召开两期药品价格评审培训会。至此,发改委修订药品价格成本和出厂价格调查方法之后的两轮培训将告结束。第二轮培训中,礼来、山德士、惠氏、默克、默沙东、武田等外企的加入成为亮点。恒瑞、联环、恩华、千红、康恩贝、海正、华海等大批上市公司也在培训之列。发改委的两轮培训针对的都是药品成本调查、出厂价格调查流程、要求以及相关评审工作,重在
为国家自然基金委评审基金十年有感
近日国家自然科学基金委发布了《关于受理2013年度国家自然科学基金依托单位注册申请的通知》,一年一度的国家自然科学基金申报的一举一动都可能牵扯很多人的神经。7月24日谢经武在科学网博客发表一篇博文,向大家分享了他为国家自然科学基金评审十年来的感触,或许会为有意申请的人一些启发。
2012第一批实验室资质认定评审计划开始实施
国家认监委近日在其官方网站发布《关于下达2012年第一批实验室资质认定评审计划的通知》。 根据各国家计量认证行业评审组报送的计划,经审核,现批准844家机构列入2012年第一批实验室资质认定评审计划。本次评审计划要求在2012年12月底之前完成。
金斯瑞成为被同行评审期刊文章提及次数最多的生物合同研究组织
国际知名的生物合同研究组织 (CRO) GenScript USA Inc. 2011年成为世界上被同行评审期刊文章提及次数最多的生物合同研究组织。 自2002年创建起,金斯瑞 (GenScript) 一直致力于为生物研究人员提供品质卓越且价格适中的服务。在短短9年的时间里,金斯瑞已经发展成为拥有1000多名员工的世界领先合同研究组织。
第三批企业国家重点实验室评审环节的实验室名单
第三批企业国家重点实验室申报及专家初审工作已经完成。现将进入评审环节的实验室名单进行公示(详见附件)。 公示期自4月13日至4月20日。期间,如对公示信息存在异议,应当以书面方式向我司提出,并提供必要的证