巨噬细胞是帮助心脏修复甚至再生的关键
彼得芒克心脏中心（Peter Munk Cardiac Centre，PMCC）的科学家已经确定了帮助心脏病发作后心脏修复和潜在再生细胞的关键类型。这些细胞就是巨噬细胞，它们能进入一种“新生”状态，在这一阶段中帮助器官的生长和发育。这意味着它们可以被引导用于心脏病发作之后的心脏修复。巨噬细胞是生存于器官中的白细胞，它们是免疫系统的关键组成部分，它们具有公认的抗感染能力。最近，它们被发现
PNAS：“关闭”特定基因有助于修复损伤神经元
2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --大脑和脊髓中的神经元在受伤后不会再生，这是与身体其他部位显著不同的地方。当你的手指被割破时，你可能会在几天或几周内恢复;然而，当你的脊髓被刺穿时，你可能永远不会再走路了。现在，在圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现了手臂和腿部周围神经再生的关键步骤。该研究结果发表于12月10日的《PNAS》杂志上。这一发现可能导致脊髓损伤瘫痪患者的康复得到改
研究表明CDK12通过抑制内含子多聚腺苷酸化调节DNA修复基因
11月28日，麻省理工学院科研人员在Nature杂志上发表了题为“CDK12 regulates DNA repair genes by suppressing intronic polyadenylation”的文章，报道了CDK12的功能及其在肿瘤检测和治疗中的应用前景。减弱同源重组(homologous recombination， HR)介导的DNA修复的突变可以促进肿瘤的发生
CDK12控制着DNA修复基因的RNA转录本长短
2018年12月8日/生物谷BIOON/---基因BRCA1和BRCA2发生突变对乳腺癌和卵巢癌构成严重风险，这是因为它们通过干扰同源重组修复（HR）来危害细胞的基因组稳定性，其中同源重组修复是一种准确地修复有害的DNA双链断裂的关键机制。如果没有利用这种机制修复DNA双链断裂的能力，那么细胞就不得不采用更容易出错因而更容易发生癌变的DNA修复方式。基因BRCA1和BRCA2不是唯一的当发生突变时
可无缝修复“脆”软骨的强力组织粘合胶水研发成功
关节软骨缺损由于缺乏自愈性目前仍没有有效的治疗方法。传统疗法如骨髓刺激技术和关节置换术在减轻疼痛方面是有效的，但它们不能再生成具有正常形态和功能的健康透明软骨。另外，由于这些治疗方法无法逆转软骨损伤，损伤部位可能会恶化并需要进行二次手术，严重者将导致关节功能障碍和永久性残疾。如今，软骨组织工程已成为修复软骨缺损的另一种有前景的方法。但所需的材料常因缺乏有效的组织整合性而导致
干细胞修复损伤的记忆从从何而来？
科学家发现，干细胞似乎能记住曾经发生的损伤，从而改善未来的修复过程。当这个机制出现问题时，就会发生慢性炎症。能帮助组织从损伤中恢复的干细胞一直被认为是发育中的“万能细胞”。最近的研究表明，它们还可能会以某种方式储存过去的攻击记忆，以便在未来促进更有效的治疗。1 干细胞不只是细胞工厂干细胞是一种具有再生和分化能力的细胞，以补充身体其他类型细胞而闻名。然而，新的研究发现：干细胞可能有一种额外
重编程机体的能量途径来促进肾脏损伤的自我修复！
2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自凯斯西储大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新型通路或能增强损伤肾脏的修复功能；相关研究结果或能帮助研究人员开发新型药物来阻断或逆转人类严重肾脏疾病的进展，同时也有望应用于开发治疗诸如心脏、肝脏等器官的病变。图片来源：Harrington Discovery Institute肾脏能
3D打印生物陶瓷支架表面微纳米结构调控骨-软骨一体化修复研究获进展
骨-软骨缺损是临床常见疾病。由于软骨和软骨下骨具有不同的生理功能和微结构，因而骨-软骨及其界面一体化修复极具挑战。中国科学院上海硅酸盐研究所研究员吴成铁与常江带领的研究团队在前期研究中，提出了利用多种无机活性离子的共同作用诱导骨-软骨一体化修复的思想，并设计了一系列不同组成成分的（Li，Mn，Sr，Si离子等）3D打印生物陶瓷支架，并有效地对兔子骨-软骨缺损进行一体化修复（Adv. Funct.
利用机器学习算法准确地预测细胞如何修复CRISPR诱发的DNA断裂
2018年11月9日/生物谷BIOON/---当双螺旋DNA因损伤（比如X射线暴露）发生断裂时，细胞中的分子机器会开展基因“自动校正（auto-correction）”，从而将基因组重新连接在一起，但是这种修复通常是不完美的。细胞中的天然DNA修复过程能够以一种看似随机且不可预测的方式在断裂位点处添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Cas9编辑基因能够在特定位点上让DNA发生断裂，但是这可能会
一种基于精准型NHEJ修复的配对Cas9-sgRNA基因编辑策略
CRISPR基因编辑技术主要是通过细胞内DNA双链断裂（Double strand breaks，DSB）的定点诱导及随后的修复来实现，其中可利用的一条主要修复途径是非同源末端连接（non-homologous end joining，NHEJ）。由于CRISPR/Cas9介导的常规基因敲除效率高，且依赖于突变型NHEJ，修复CRISPR/Cas9诱导的DSB的NHEJ常被认为是易错的