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吉利口服JAK1抑制剂Jyseleca在欧盟申请新适应症:治疗溃疡性结肠炎(UC)!

Jyseleca已在欧盟和日本被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。

2020-11-04

首创核输出抑制剂Xpovio 3期疗效显著,琪医药引入中国!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂(SINE)。

2020-11-22

美药企莫纳称其研发的新冠疫苗有效率达94.5%

 据美媒报道,当地时间16日,美国制药企业莫德纳(Moderna)公司表示,根据疫苗三期临床试验早期分析,其研发的新冠疫苗的有效率达94.5%。该公司表示,初步分析结果显示,疫苗没有重大安全隐患,且耐受性普遍良好。另外,莫德纳公司还表示,该公司的疫苗不需要超低温储存,“该疫苗有望在2至8摄氏度的标准冰箱温度下,保持稳定,时间长达30天”,“疫苗可以

2020-11-17

礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA):Olumiant+瑞西韦治疗住院患者!

Olumiant是一款口服JAK1/2抑制剂,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-11-20

吉利Veklury(瑞西韦)获美国FDA批准:美国市场唯一COVID-19治疗药物!

在美国,瑞德西韦现在唯一被批准的COVID-19治疗药物。

2020-10-23

吉利Tecartus欧盟即将获批:单次治疗缓解率87%!

Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法,将为患者带来一种变革性的治疗方法。

2020-10-17

首创核输出抑制剂Xpovio 3期临床成功,琪医药引入中国!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂。

2020-11-04

Tekni-Plex尼培全面支持中国医疗产业高质量发展

近年来,中国医疗产业快速发展,创新医疗器械涌现,对上游高性能材料和部件也提出了更高的要求。以专注于中高端医疗市场的德尼培为例,自2005年进入中国以来,因先进的产品、技术以及本土化的专业服务成为众多医疗企业实现高质量发展的首要选择。

2020-10-29

吉利JAK1抑制剂2b/3期临床结果积极 为UC患者提供持续缓解

 今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和Galapagos联合宣布,双方联合开发的口服JAK1选择性抑制剂filgotinib,在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的2b/3期临床试验中表现出持久的疗效和安全性。与安慰剂相比,接受200 mg filgotinib治疗的患者在第10周达到临床缓解并维持缓解至第58周的比例显着提高。U

2020-10-13

吉利210亿美元收购的下一代抗体偶联药物Trodelvy获美国FDA孤儿药资格!

Trodelvy是第一个被批准的靶向Trop-2的抗体偶联药物(ADC),已被批准治疗三阴性乳腺癌。

2020-10-14