数据公布，诺华新一代CAR-T疗法CTL119取得优异疗效
2017年6月3日/生物谷BIOON/---瑞士诺华公司(NVS)公布了一项对CTL119的试验结果，其良好的治疗结果令人吃惊。CTL119是一种正处于试验阶段的CAR-T疗法。在早期的研究中，9名在Imbruvica治疗半年后没有缓解的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受了CTL119的治疗。在接受治疗3个月后，其中的8名患者骨髓中没有检测到CLL，另外1名患者部分缓释。
有望今年上市，Kite首款CAR-T疗法今日获FDA优先审评资格
今日，Kite Pharma宣布，美国FDA为其首款CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格（priority review），并计划于今年11月29日做出批复。这项优先审评资格，也标志着有望治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的首款CAR-T疗法离患者又近了一步。Kite的axicabtagene ciloleucel是其领先在研产品。它从患者体
Kite制药CAR-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡
Kite制药在5月8日的一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗，公司的CAR-T项目axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在4月底出现了1例患者死亡。此消息一出，惊得投资人一身冷汗。Kite公司股价开盘大跳水，盘中最大跌幅一度达到15.9%，最低跌至68.75美元。投资人的反应并不奇怪，Kite在今年3月31日刚刚宣布完成提交axicabtagene ciloleuc
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第1期）
2017年4月30日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，
美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。
几经波折之后Juno终于决定终止其CAR-T疗法JCAR015的临床研究！
发生5例病人死亡事件后，Juno Therapeutics终于承认其CAR-T疗法JCAR015存在缺陷，决定终止使用JCAR015治疗白血病人的临床研究。
喜讯：Kite制药CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤临床试验疗效显著
Kite Pharma宣布其CAR-T候选药物axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在一项关键研究中达到了主要终点。
2017——CAR-T、CRISPR 疗法关键年！
癌症一直是人类最大的健康敌人之一。而刚刚到来的2017年可能将见证癌症疾病治疗领域的两个重大突破。过去几年被业界寄予厚望的CAR-T疗法或许将在今年成为现实，正式进入临床。而另一方面，基因编辑超新星——CRISPR也将于今年正式进入临床研究阶段，这两项疗法或将为人类对抗肿瘤再增加两项有力武器。
从“肿瘤免疫疗法”发展历程，看“单抗、CAR-T”任重而道远！
尤其是近5年，随着免疫检查点单抗药物与CAR-T细胞免疫治疗的崛起，免疫治疗的概念越来越深入人心，疗效也逐渐获得认可，甚至被医学界认为，是肿瘤治疗领域最具前景及最有可能治愈癌症的方向。